(3S)-(+)-3,7-dimethyl-3-trimethylsilyloxyoct-1,6-diene | 134513-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-(+)-3,7-dimethyl-3-trimethylsilyloxyoct-1,6-diene
• CAS: 134513-05-6
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: GSRJPHNVKPGXHU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(+)-3,7-dimethyl-3-trimethylsilyloxyoct-1,6-diene 在 吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,5-dimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Resolution and EPC synthesis of both enantiomers of 2,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, Key Intermediate in the Synthesis of Grandisol.

  摘要：

  The pure enantiomers of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol, have been conveniently prepared by optical resolution with (2S)-(-)-and (2R)-(+)-1-(4-toluenesulphonyl)pyrrolidine-2carboxylic acid chloride (NTP-Cl) as resolving agents, and by an EPC synthesis employing commercially available (3R)-(-)-and (3S)-(+)-linalool as chiral sources.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80532-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (S)-芳樟醇 在 吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 24.0h， 生成 (3S)-(+)-3,7-dimethyl-3-trimethylsilyloxyoct-1,6-diene 、 (3R)-(-)-3,7-dimethyl-3-trimethylsilyloxyoct-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Resolution and EPC synthesis of both enantiomers of 2,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, Key Intermediate in the Synthesis of Grandisol.

  摘要：

  The pure enantiomers of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol, have been conveniently prepared by optical resolution with (2S)-(-)-and (2R)-(+)-1-(4-toluenesulphonyl)pyrrolidine-2carboxylic acid chloride (NTP-Cl) as resolving agents, and by an EPC synthesis employing commercially available (3R)-(-)-and (3S)-(+)-linalool as chiral sources.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80532-7