| 146578-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 146578-23-6
• 化学式: C₄₆H₆₆O₁₄
• 分子量: 843.022
• InChiKey: MYRZDXLFQVIVPC-HNJQGMDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  176.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR)-2-Carboxy-10-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-octadecahydro-picen-13-yloxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Glycyrrhetic Acid .ALPHA.-Diglycosides and Enol .ALPHA.-Glycosides.

  摘要：

  甘草酸α-单糖苷衍生物 8、10 和 12 均在吡喃糖环的 C-2 位上具有三氯乙酰基，在 0°C 下用 NH3 饱和醚处理后，可分别得到相应的醇 13、15 和 17 以及 2'-氯二衍生物 14、16 和 18。在 AgOTf 存在下，醇 13、15 和 17 与 2，3，4-三-O-乙酰基-α-D-葡糖酸吡喃糖基溴化物 19 在干燥的 CH2Cl2 中发生糖基化反应，分别得到相应的 α-二糖苷 20、22 和 24 以及烯醇 α-糖苷 21、23 和 25。将分子中没有反应性 OH 基团的二糖苷衍生物 20、22 和 35 与反应时间较长的 19 进行糖基化，可分别定量得到烯醇 α-糖苷衍生物 21、23 和 36。单糖苷衍生物 37 在吡喃糖环的 C-4 位上有一个反应性很差的 OH 基团，用 19 进行糖基化反应可得到烯醇 α-糖苷 38。研究了形成烯醇 α-糖苷的机理。用 1.5N NaOMe in MeOH 和 5% KOH in EtOH-H2O (1 : 1) 相继处理 20、22 和 24，去除其保护基团，得到游离的 α-二糖苷 26-28；用 5% KOH in EtOH-H2O (1 : 1) 在回流下处理 31、21、23、25 和 36，去除其保护基团，分别得到游离的烯醇 α-糖苷 41-45。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1016
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid methyl ester 、 乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯 在 calcium sulfate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Glycyrrhetic Acid .ALPHA.-Diglycosides and Enol .ALPHA.-Glycosides.

  摘要：

  甘草酸α-单糖苷衍生物 8、10 和 12 均在吡喃糖环的 C-2 位上具有三氯乙酰基，在 0°C 下用 NH3 饱和醚处理后，可分别得到相应的醇 13、15 和 17 以及 2'-氯二衍生物 14、16 和 18。在 AgOTf 存在下，醇 13、15 和 17 与 2，3，4-三-O-乙酰基-α-D-葡糖酸吡喃糖基溴化物 19 在干燥的 CH2Cl2 中发生糖基化反应，分别得到相应的 α-二糖苷 20、22 和 24 以及烯醇 α-糖苷 21、23 和 25。将分子中没有反应性 OH 基团的二糖苷衍生物 20、22 和 35 与反应时间较长的 19 进行糖基化，可分别定量得到烯醇 α-糖苷衍生物 21、23 和 36。单糖苷衍生物 37 在吡喃糖环的 C-4 位上有一个反应性很差的 OH 基团，用 19 进行糖基化反应可得到烯醇 α-糖苷 38。研究了形成烯醇 α-糖苷的机理。用 1.5N NaOMe in MeOH 和 5% KOH in EtOH-H2O (1 : 1) 相继处理 20、22 和 24，去除其保护基团，得到游离的 α-二糖苷 26-28；用 5% KOH in EtOH-H2O (1 : 1) 在回流下处理 31、21、23、25 和 36，去除其保护基团，分别得到游离的烯醇 α-糖苷 41-45。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1016

文献信息

• Enol glycosylation at α,β-unsaturated ketone on glycyrrhetic acid derivatives
  作者：Setuso Saito、Shigeya Sumita、Yasuhiko Kanda、Yuka Sasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60193-4

  日期：1992.11

  Glycyrrhetic acid derivatives having no OH and slightly reactive OH groups with methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucuronatopyranosyl bromide (3) in the presence of AgOTf or Hg(CN)2 and HgBr2 in CH2Cl2 gave enol α-D-glycosides.

  不具有OH和稍有反应性OH基团与甲基2,3,4-三-甘草次酸衍生物ö乙酰基α-d-glucuronatopyranosyl溴化物（3中的AgOTf或Hg（CN）的存在下）2和HgBr 2在CH 2 Cl 2得到烯醇α-D-糖苷。