Thioacetic acid S-{(S)-3-[4-((1R,2S)-1-hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl]-heptyl} ester | 353291-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Thioacetic acid S-{(S)-3-[4-((1R,2S)-1-hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl]-heptyl} ester
• CAS: 353291-53-9
• 化学式: C₃₈H₇₀O₄SSi₂
• 分子量: 679.208
• InChiKey: RITQBEIBHIVZFU-LILWHGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{(S)-3-[4-((1R,2S)-1-hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl]-heptyl} ester 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-2-methyl-butyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-1-Allyl-pentyl)-5-tributylstannanyl-1,3-bis-triisopropylsilanyloxy-benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.58h， 生成 Thioacetic acid S-{(S)-3-[4-((1R,2S)-1-hydroxy-2-methyl-but-3-enyl)-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl]-heptyl} ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164