(3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-(methylthiothiocarbonyloxy)methyl]pyrrolidine | 208722-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-(methylthiothiocarbonyloxy)methyl]pyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(5-chloroimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl)-methylsulfanylcarbothioyloxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 208722-98-9
• 化学式: C₂₂H₃₂ClN₃O₄S₃Si
• 分子量: 562.25
• InChiKey: YUMYBUWVCJQGEL-ZCZZTKKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 偶氮二异丁腈 、 (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-(methylthiothiocarbonyloxy)methyl]pyrrolidine 在 氩 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.467 g of (3R,5s)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)methylpyrrolidine as a slightly yellow oil的产率得到(3R,5s)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US06180622B2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-1-Allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-hydroxymethyl]pyrrolidine 、 咪唑 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 二硫化碳 在 氩 、 ice 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give 2.607 g of (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-(methylthiothiocarbonyloxy)methyl]pyrrolidine (a diastereomer mixture) as a yellow viscous material的产率得到(3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-(5-chloroimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-(methylthiothiocarbonyloxy)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US06180622B2

  摘要：

  公开号：