Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester | 804566-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
• 英文别名: phenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 804566-04-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆S
• 分子量: 464.539
• InChiKey: RHWQVDOUALOXPN-AHXXJLMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 silver trifluoromethanesulfonate lithium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 苯次磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-Phenyl-6-phenylsulfanyl-8-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Cesium Trifluoroacetate or Silver Oxide Mediated Acyl Migration for the Construction of Disaccharide Building Blocks

  摘要：

  基于 CsO2CCF3 或 Ag2O 介导的酰基迁移，一种选择性区分吡喃糖苷的 2-OH 和 3-OH 的简便方法已经建立。2-OH 和 3-OH 可以依次被所需的碳水化合物糖基化，生成生物所需的二糖。提出了一种涉及酸或碱辅助酰基迁移的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933105
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 四丁基碘化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到Benzoic acid (2S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cesium Trifluoroacetate or Silver Oxide Mediated Acyl Migration for the Construction of Disaccharide Building Blocks

  摘要：

  基于 CsO2CCF3 或 Ag2O 介导的酰基迁移，一种选择性区分吡喃糖苷的 2-OH 和 3-OH 的简便方法已经建立。2-OH 和 3-OH 可以依次被所需的碳水化合物糖基化，生成生物所需的二糖。提出了一种涉及酸或碱辅助酰基迁移的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933105

文献信息

• Total Synthesis of the Echinodermatous Ganglioside LLG-3 Possessing the Biological Function of Promoting the Neurite Outgrowth
  作者：Yu-Fa Wu、Yow-Fu Tsai、Yuahn-Sieh Huang、Jing-Feng Shih

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02692

  日期：2020.10.2

  A total synthesis of echinodermatous ganglioside LLG-3 with neuritogenic activity was accomplished by a convergent strategy. The synthesis of 2-hydroxyethyl 8-O-Me-α-sialoside 2 was started from the phenyl 7,8-di-O-Pico-thiosialoside 5, which can be chemoselectively removed the picoloyl group, and then the methyl group in 8-O-MeNeu5Ac moiety was chemoselectively prepared using TMSCHN2/FeCl3. For preparation

  棘皮性神经节苷脂 LLG-3 具有神经元活性的全合成是通过收敛策略完成的。2-羟乙基8- O -Me-α-sialoside 2的合成是从苯基7,8- di- O -Pico-thiosialoside 5 开始的，它可以化学选择性地去除吡啶甲酰基，然后是8中的甲基- ø -MeNeu5Ac部分使用化学选择性TMSCHN制备2 /的FeCl 3。为了制备末端二唾液酸单元，我们小组最初利用氧化酰胺化来有效构建 8- O的 α(2,11) 键-Me-Neu5Acα(2,11)Neu5Gc。在此，我们还证明合成的神经节苷脂 LLG-3 表现出对初级皮质神经元的神经元活性，并且生物活性优于神经节苷脂 DSG-A。
• SnCl ₂ ‐Catalyzed Acetalation/Selective Benzoylation Sequence for the Synthesis of Orthogonally Protected Glycosyl Acceptors
  作者：Jian Lv、Chun‐Yang Liu、Yang‐Fan Guo、Guang‐Jing Feng、Hai Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202101565

  日期：2022.9.6

  Based on SnCl2-catalyzed acetalation and selective benzoylation, a one-pot strategy to efficiently synthesize orthogonally protected glycosyl acceptors with 2-OH/3-OH was developed.

  基于 SnCl 2催化的缩醛化和选择性苯甲酰化，开发了一种高效合成具有 2-OH/3-OH 的正交保护糖基受体的一锅法。
• Chemical Synthesis of the Repeating Unit of Type Ia Group B <i>Streptococcus</i> Capsular Polysaccharide
  作者：Prolay K. Mondal、Guochao Liao、Mohabul A. Mondal、Zhongwu Guo

  DOI：10.1021/ol5036563

  日期：2015.3.6

  The structure of the capsular polysaccharide (CPS) of serotype Ia group B Streptococcus (GBS) has been characterized for years, but its repeating unit, which is a challenging pentasaccharide with a branch and a difficult α-sialic acid linkage, has not been synthesized yet. In this report, an effective synthesis was developed for the serotype Ia GBS CPS repeating unit, which had a reactive functionality

  血清型Ia B组链球菌（GBS）的荚膜多糖（CPS）的结构已有多年的特征，但其重复单元是具有分支和困难的α-唾液酸键的具有挑战性的五糖，尚未合成。然而。在该报告中，针对血清型Ia GBS CPS重复单元开发了一种有效的合成方法，该重复单元的主链还原端具有反应性功能，可以进一步修饰，例如与载体蛋白偶联。通过使用唾液酸二糖作为供体和支链三糖作为受体的会聚[2 + 3]糖基化策略完成目标分子。设计该策略以适合重复单元的低聚物的合成。
• Nickel(II) Chloride-Mediated Regioselective Benzylation and Benzoylation of Diequatorial Vicinal Diols
  作者：Alexei V. Demchenko、Umesh B. Gangadharmath

  DOI：10.1055/s-2004-831318

  日期：——

  Ni(II)-chelates of monosaccharide vicinal diols were found to be useful intermediates in regioselective monobenzylation and monobenzoylation. It was observed that the substitution occurs exclusively at the position adjacent to the axially oriented substituent of the pyranose ring, for example, at C-2 of α-D-gluco and at C3 of β-D-galacto.

  发现单糖邻二醇的 Ni(II)-螯合物是区域选择性单苄基化和单苯甲酰化的有用中间体。观察到取代仅发生在与吡喃糖环的轴向取代基相邻的位置，例如，在α-D-葡萄糖的C-2和β-D-半乳糖的C3。
• WO2023/49265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——