1,3,2’,6’-tetraazido-5,6,3’-tri-O-benzyl-4’-O-trifluoromethanesulfonylneamine | 1624627-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2’,6’-tetraazido-5,6,3’-tri-O-benzyl-4’-O-trifluoromethanesulfonylneamine
• CAS: 1624627-62-8
• 化学式: C₃₄H₃₅F₃N₁₂O₈S
• 分子量: 828.789
• InChiKey: FJKKKUFLYXWBLZ-XFFUEHKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  284.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2’,6’-tetraazido-5,6,3’-tri-O-benzyl-4’-O-trifluoromethanesulfonylneamine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3,2’,6’-tetraazido-5,6,3’-tri-O-benzyl-4’-deoxy-4’-fluoroneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluoro neamine and 4′-deoxy-4′-fluoro 4′-epineamine

  摘要：

  描述了从易得的neamine和paromamine合成4'-去氧-4'-氟奈胺和4'-去氧-4'-氟4'-epi奈胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4md00072b
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2’-triazidoparomamine 在 吡啶 、 sodium azide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,3,2’,6’-tetraazido-5,6,3’-tri-O-benzyl-4’-O-trifluoromethanesulfonylneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-deoxy-4′-fluoro neamine and 4′-deoxy-4′-fluoro 4′-epineamine

  摘要：

  描述了从易得的neamine和paromamine合成4'-去氧-4'-氟奈胺和4'-去氧-4'-氟4'-epi奈胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c4md00072b