(5α,20α,22α)-25D-spirost-9(11)-ene-3β,12β-diol diacetate | 1063-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5α,20α,22α)-25D-spirost-9(11)-ene-3β,12β-diol diacetate
• 英文别名: (25R)-3β,12β-Diacetoxy-5α-spirost-9(11)-en; 12β-Acetoxy-9-dehydro-tigogenin-acetat；(25R)-3β,12β-diacetoxy-5α-spirost-9(11)-ene；(25R)-3β,12β-Diacetoxy-5α-spirost-9(11)-en；[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10R,13S,16S,18S)-10-acetyloxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-11-ene-6,2'-oxane]-16-yl] acetate
• CAS: 1063-81-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₆
• 分子量: 514.703
• InChiKey: ULHAJIPCUOQPLL-ILQUENMKSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基次氟酸酯 、 (5α,20α,22α)-25D-spirost-9(11)-ene-3β,12β-diol diacetate 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以90%的产率得到(5α,20α,22α)-11α-fluoro-25D-spirostan-3β,9α,12β-triol triacetate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic fluorination of unsaturated systems with the recently developed acetyl hypofluorite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a019
• 作为产物：
  描述：

  9-去氢龙舌兰皂苷 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (5α,20α,22α)-25D-spirost-9(11)-ene-3β,12β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XI. Experiments in the Hecogenin Series (Part 2)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50002a015