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N-allyl-N-phenyl-1-naphthimidamide | 1402238-75-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-phenyl-1-naphthimidamide
英文别名
——
N-allyl-N-phenyl-1-naphthimidamide化学式
CAS
1402238-75-8
化学式
C20H18N2
mdl
——
分子量
286.376
InChiKey
OJSOROPEXMNESG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    27.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯二乙酸N-allyl-N-phenyl-1-naphthimidamidepotassium phosphate1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到(2-(naphthalen-1-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Aminooxygenation of N-Allylamidines with PhI(OAc)2
    摘要:
    A Cu-catalyzed aminoacetoxylation of N-alkenylamidines has been achieved using PhI(OAc)(2) as an oxygen source for synthesis of 4-acetoxymethyl-4,5-dihydroimidazoles, which could be further converted into 2,3-diaminopropanol derivatives using AIH(3) as a reductant.
    DOI:
    10.1021/ol302525m
  • 作为产物:
    描述:
    N-烯丙基苯胺氰基萘三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以43%的产率得到N-allyl-N-phenyl-1-naphthimidamide
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Aminooxygenation of N-Allylamidines with PhI(OAc)2
    摘要:
    A Cu-catalyzed aminoacetoxylation of N-alkenylamidines has been achieved using PhI(OAc)(2) as an oxygen source for synthesis of 4-acetoxymethyl-4,5-dihydroimidazoles, which could be further converted into 2,3-diaminopropanol derivatives using AIH(3) as a reductant.
    DOI:
    10.1021/ol302525m
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