hosenkol C | 156764-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hosenkol C
• 英文别名: (1R,2R,4aR,4bR,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS)-2,7-bis(hydroxymethyl)-2-[(Z)-5-hydroxy-4-methylpent-3-enyl]-4a,4b,7,10a-tetramethyl-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-chrysene-1,8-diol
• CAS: 156764-86-2
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅
• 分子量: 492.74
• InChiKey: KJCYVGIGVGFORH-QLKXSAPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hosenkol C 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1R,2R,4aR,4bR,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS)-1,8-Diacetoxy-7-acetoxymethyl-2-((S)-5-acetoxy-4-methyl-3-oxo-pentyl)-4a,4b,7,10a-tetramethyl-octadecahydro-chrysene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hosenkosides A，B，C，D和E，凤仙花种子中的新型baccharane糖苷

  摘要：

  从凤仙花的种子中已经分离出五种新颖的丁香甙，hosenkosides AE。通过使用2D NMR技术（1 H- 1 H COSY，HMQC，HMBC，ROESY，TOCSY），CD光谱法和化学衍生化来固定所有分离物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90409-0
• 作为产物：
  描述：

  hosenkoside C 在 crude cellulase sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40 mg的产率得到presapogenin II
  参考文献：
  名称：

  Hosenkosides A，B，C，D和E，凤仙花种子中的新型baccharane糖苷

  摘要：

  从凤仙花的种子中已经分离出五种新颖的丁香甙，hosenkosides AE。通过使用2D NMR技术（1 H- 1 H COSY，HMQC，HMBC，ROESY，TOCSY），CD光谱法和化学衍生化来固定所有分离物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90409-0

文献信息

• Hosenkosides F, G, H, I, J, and K, Novel Baccharane Glycosides from the Seeds of Impatiens balsamina.
  作者：Noboru SHOJI、Akemi UMEYAMA、Nobuaki SAITOU、Kazuko YOSHIKAWA、Masahiro NAGAI、Shigenobu ARIHARA

  DOI：10.1248/cpb.42.1422

  日期：——

  From the seeds of Impatiens balsamina we have isolated six novel baccharane glycosides, hosenkosides F-K. The structures of all isolates were determined by the use of two dimensional (2D) NMR techniques (1H-1H correlation spectroscopy (COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC), rotating frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY), total correlation spectroscopy (TOCSY)) and chemical derivatization. Hosenkosides F, H and I are hosenkol B 3-O-sambubiosido-26-O-glucoside, 3-O-sambubioside and 3, 26-O-diglucoside, respectively. Hosenkoside G is hosenkol C 3-O-sambubiosido-28-O-glucoside. Hosenkosides J and K are hosenkol A 3-O-sophoroside and 3-O-sophorosido-26-O-glucosyl-28-O-glucoside, respectively.