ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate | 37668-82-9

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate

英文别名

N¹-(2',3'-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)-4-ethoxycarbonyl-5-aminoimidazole；ethyl-5-amino-1-(2,3-O-ispropylidene-α-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate；5-amino-1-(O²,O³-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[(3aR,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-aminoimidazole-4-carboxylate

ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate化学式

CAS

37668-82-9

化学式

C₁₄H₂₁N₃O₆

mdl

——

分子量

327.337

InChiKey

QNYWKJPANMXTCT-LTGWCKQJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.2
重原子数：

23
可旋转键数：

5
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.71
拓扑面积：

118
氢给体数：

2
氢受体数：

8

反应信息

作为反应物：

描述：

ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 在亚膦酸、 sodium nitrite 作用下，反应 2.5h，以65%的产率得到N¹-(2',3'-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)-4-ethoxycarbonylimidazole

参考文献：

名称：

Alenin, V. V.; Domkin, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1723 - 1727

摘要：

DOI：

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文献信息

A process for preparing oxanosine

申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

公开号：EP0114331B1

公开（公告）日：1987-05-20

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