(3S)-cyclopentyl-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid salt | 2920037-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-cyclopentyl-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid salt
• 英文别名: (S)-3-Cyclopentyl-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate；(3S)-3-cyclopentyl-3-[4-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]propanenitrile;(2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid
• CAS: 2920037-87-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈*C₂₃H₃₂N₆OSi
• 分子量: 794.937
• InChiKey: QSAALLKTEBWYGD-QABJBTHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  208.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈 、 D-二苯甲酰酒石酸 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-cyclopentyl-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid salt 、 (3S)-cyclopentyl-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US20100190981A1