3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈 | 941685-39-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈
• 英文名称: 3-cyclopentyl-3-[4-(7-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
• 英文别名: 3-cyclopentyl-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile；3-cyclopentyl-3-[4-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 941685-39-8
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆OSi
• 分子量: 436.632
• InChiKey: QHQSWYIJDFMBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 鲁索替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR, AND/OR A BCL-2 INHIBITOR
  [FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE BTK, D'UN INHIBITEUR DE PI3K, D'UN INHIBITEUR DE JAK-2, ET/OU D'UN INHIBITEUR DE BCL-2

  摘要：

  本发明描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择性作用于γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，和/或一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。在一些实施例中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂、以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。

  公开号：

  WO2016024230A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 异丙基氯化镁 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸芦可替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种磷酸芦可替尼的制备方法，本发明为制备磷酸芦可替尼提供了新的路线，该反应路线拆分收率高，最高可达到45%；所得多批次磷酸芦可替尼成品光学纯度可达99.8%，化学纯度可达99.7%；反应的后处理简单，无需柱层析；且采用该路线，所需要的原料或用到的试剂等物质都比较容易得到，与现有技术比，本发明方法更经济、更适于工业化生产。

  公开号：

  CN114044777A
• 作为试剂：
  描述：

  3-环戊基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙腈 、 4-氯-7-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈 、 crude product 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the crude product (9) as an amber oil的产率得到3-环戊基-3-[4-[7-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-1H-吡唑-1-基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及制备手性取代的Formula III的吡唑基吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代的吡唑基吡咯[2,3-d]嘧啶化合物可用作Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。

  公开号：

  US20150218174A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR AND/OR A CDK 4/6 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE LA BTK, D'UN INHIBITEUR DE LA PI3K, D'UN INHIBITEUR DE LA JAK-2 ET/OU D'UN INHIBITEUR DE LA CDK 4/6
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024232A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ, a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a cyclin-dependent kinase- 4/6 (CDK4/6) inhibitor, and/or a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic combinations of a cyclin-dependent kinase-4/6 (CDK4/6) inhibitor and a BTK inhibitor, a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a JAK-2, PI3K-δ, and BTK inhibitor.

  描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂，和/或一种Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在某些实施例中，该发明包括细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂和BTK抑制剂的治疗组合，PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂，JAK-2和BTK抑制剂，以及JAK-2、PI3K-δ和BTK抑制剂的治疗组合。
• JAK PI3K/mTOR combination therapy
  申请人：Vannucchi Alessandro M.

  公开号：US09358229B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided herein is a combination therapy comprising a JAK kinase inhibitor and a dual PI3K/mTOR inhibitor, as well as methods of treating various cancers through the use of such a combination therapy.

  本文提供了一种包含JAK激酶抑制剂和双重PI3K/mTOR抑制剂的联合疗法，以及通过使用这种联合疗法治疗各种癌症的方法。
• [EN] JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE PAR JAK P13K/MTOR
  申请人：NOVARTIS PHARMA AG

  公开号：WO2013023119A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided herein is a combination therapy comprising a JAK kinase inhibitor and a dual PBK/mTOR inhibitor, as well as methods of treating various cancers through the use of such a combination therapy.

  本文提供了一种组合疗法，包括JAK激酶抑制剂和双重PBK/mTOR抑制剂，以及利用这种组合疗法治疗各种癌症的方法。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RUXOLITINIB PHOSPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ÉNAMINES
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2016035014A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to processes for the preparation of ruxolitinib and ruxolitinib phosphate. The present invention also provides a compound of Formula IV, processes for its preparation, and its use for the preparation of ruxolitinib and ruxolitinib phosphate. The present invention provides ruxolitinib phosphate having a chiral purity of 99.96% and the compound of Formula IV having a chiral purity of 99.95%.

  本发明涉及盐酸盐盐酸盐盐及盐酸盐盐酸盐的制备工艺。本发明还提供了一种化合物IV的制备工艺及其用于制备盐酸盐盐酸盐的用途。本发明提供了具有99.96%手性纯度的盐酸盐盐酸盐和具有99.95%手性纯度的化合物IV。
• [EN] SALT OF (R)-3-(4-(7H-PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-YL)-LH-PYRAZOL-L-YL)-3-CYCLOPENTYLPROPANENITRILE WITH BENZENESULFONIC ACID<br/>[FR] SEL DE (R)-3-(4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-LH-PYRAZOL-L-YL)-3-CYCLOPENTYLPROPANENITRILE AVEC DE L'ACIDE BENZÈNESULFONIQUE
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2016026975A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided herein are solid state forms of Ruxolitinib besylate, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.

  本文提供了Ruxolitinib besylate的固态形式，以及制备这些固态形式的工艺，以及包含这些固态形式的药物组合物和制剂。