(E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one | 122968-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: (E)-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]but-2-en-1-one
• CAS: 122968-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: LOZOYQCMNCPPAA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one 在 劳森试剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3RS,1'RS)-1-methyl-3-(1'-methyl-3'-oxo-3'-(2,4,6-triisoprpylphenyl)propyl)-2-thiopyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a027
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 三異丙苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a027

文献信息

• Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：David A. Oare、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00288a028

  日期：1990.1
• OARE, DAVID A.;HENDERSON, MARK A.;SANNER, MARK A.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 132-157
  作者：OARE, DAVID A.、HENDERSON, MARK A.、SANNER, MARK A.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——
• OARE, DAVID A.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 157-172
  作者：OARE, DAVID A.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——