N-benzyl-N-(3-oxobutyl)-(E)-3-(4-methoxyphenyl)propenamide | 1039361-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(3-oxobutyl)-(E)-3-(4-methoxyphenyl)propenamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-N-(3-oxobutyl)prop-2-enamide
• CAS: 1039361-88-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: OJKOGGQNWDVJFU-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(3-oxobutyl)-(E)-3-(4-methoxyphenyl)propenamide 、 三正己基铝 在 Co(acac)₂*2H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 41.0h， 以61%的产率得到(3RS,4RS)-1-benzyl-4-hydroxy-3-[(RS)-1-(4-methoxyphenyl)heptyl]-4-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用三烷基铝试剂的非对映选择性钴催化的烷基化羟醛羟化反应。

  摘要：

  Co（acac）2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α，β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺，其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol800883b
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氨基丁烷-2-酮 、 p-methoxycinnamoyl chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以3.79 g的产率得到N-benzyl-N-(3-oxobutyl)-(E)-3-(4-methoxyphenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  使用三烷基铝试剂的非对映选择性钴催化的烷基化羟醛羟化反应。

  摘要：

  Co（acac）2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α，β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺，其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol800883b