Co(acac)₂*2H₂O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Co(acac)₂*2H₂O
• 英文别名: Co(acetylacetonate)₂*2H₂O；cobalt(2+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;hydrate
• 化学式: C₁₀H₁₄CoO₄*2H₂O
• 分子量: 293.243
• InChiKey: CCSRIPNIKKQYHL-SUKNRPLKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(acac)₂*2H₂O 生成 cobalt(II) aceylacetonate
  参考文献：
  名称：

  双（戊烷-2,4-二价）铜（II）和四[双（戊烷-2,4-二价）钴（II）]形成的标准焓和金属-氧键能的估计

  摘要：

  标题化合物的形成标准焓已通过溶液量热法在298.15 K下确定为–181.8±0.5和–826.6±2.2 kcal mol –1。络合物单体形式的气相焓估计导致Cu-O的平均键能为38 kcal，Co-O的平均键能为48 kcal。在固态四聚体中，末端Co-O键的强度几乎是桥接Co-O键的两倍。

  DOI：

  10.1039/dt9810000099
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 在 乙酰丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Co(acac)₂*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  双（戊烷-2,4-二价）铜（II）和四[双（戊烷-2,4-二价）钴（II）]形成的标准焓和金属-氧键能的估计

  摘要：

  标题化合物的形成标准焓已通过溶液量热法在298.15 K下确定为–181.8±0.5和–826.6±2.2 kcal mol –1。络合物单体形式的气相焓估计导致Cu-O的平均键能为38 kcal，Co-O的平均键能为48 kcal。在固态四聚体中，末端Co-O键的强度几乎是桥接Co-O键的两倍。

  DOI：

  10.1039/dt9810000099
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-N-(3-oxobutyl)-(E)-3-thiophen-2-ylpropenamide 、 三乙基铝 在 Co(acac)₂*2H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以85%的产率得到(3RS,4RS)-1-benzyl-3-[(RS)-(1-thiopen-2-yl)propyl]-4-hydroxy-4-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用三烷基铝试剂的非对映选择性钴催化的烷基化羟醛羟化反应。

  摘要：

  Co（acac）2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α，β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺，其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol800883b

文献信息

• Cerium(IV) Carboxylate Photocatalyst for Catalytic Radical Formation from Carboxylic Acids: Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids and Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Satoru Shirase、Sota Tamaki、Koichi Shinohara、Keishi Hirosawa、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/jacs.9b12918

  日期：2020.3.25

  generated by mixing the precursor Ce(OtBu)4 with the corresponding carboxylic acids served as efficient photocatalysts for the direct formation of carboxyl radicals from carboxylic acids under blue light-emitting diodes (blue LEDs) irradiation and air, resulting in catalytic decarboxylative oxygenation of aliphatic carboxylic acids to give C-O bond-forming products such as aldehydes and ketones. Control

  我们发现，通过将前体 Ce(OtBu)4 与相应的羧酸混合产生的原位生成的羧酸铈 (IV) 作为有效的光催化剂，在蓝色发光二极管（蓝色 LED）下直接由羧酸形成羧基。 ) 辐照和空气，导致脂肪族羧酸的催化脱羧氧化，得到形成 CO 键的产物，如醛和酮。对照实验表明，六核 Ce(IV) 羧酸盐簇最初在反应混合物中形成，Ce(IV) 羧酸盐簇的配体-金属电荷转移性质是将羧酸盐配体转化为羧基的高催化性能的原因激进的。此外，
• Synthesis of four-, five-, and six-coordinate cobalt(iii) bis-o-iminobenzosemiquinone complexes
  作者：A. V. Piskunov、K. I. Pashanova、I. V. Ershova、A. S. Bogomyakov、A. G. Starikov、A. V. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-019-2483-6

  日期：2019.4

  Cobalt(iii) complexes with different 4,6-di-tert-butyl-N-(aryl)-o-iminobenzosemiquinone ligands were synthesized. Four-, five-, or six-coordinate cobalt(iii) derivatives can be prepared using various starting metal compounds (CoCl2•6H2O, (acac)2Co•2H2O) and varying substituents in the N-aryl moiety of the organic ligand. The structures of five synthesized compounds were determined by X-ray diffraction

  合成了具有不同 4,6-二叔丁基-N-(芳基)-o-亚氨基苯并半醌配体的钴 (iii) 配合物。可以使用各种起始金属化合物（CoCl2•6H2O、(acac)2Co•2H2O）和有机配体的 N-芳基部分中的不同取代基制备四、五或六配位钴 (iii) 衍生物。五种合成化合物的结构通过 X 射线衍射确定。通过 DFT 量子化学计算详细研究了五配位钴 (iii) 配合物的电子态和自旋态。
• Preparation method effect on the properties of Ziegler-type hydrogenation catalysts based on bis(acetylacetonato)cobalt
  作者：Yu. Yu. Titova、L. B. Belykh、F. K. Shmidt

  DOI：10.1134/s0023158416030125

  日期：2016.5

  and to the concentrations of the initial components. Proton donor compounds have an effect on the catalytic characteristics of the systems. ESR data are presented for the interaction of Co(acac)2 with organometallic compounds (AlEt3, AlEt2(OEt), Li(n-Bu), and (C6H5CH2)MgCl) in the presence of various arenes. Seven preparation methods and a formation scheme are suggested for catalytic species that are

  报告了基于Al的基于Co（acac）2 · n H 2 O（n = 0、0.5和2）和AlEt 3或AlEt 2（OEt）的齐格勒型系统的发生频率和发生次数。钴的摩尔比与初始组分的浓度有关。质子供体化合物对体系的催化特性有影响。ESR数据显示了Co（acac）2与有机金属化合物（AlEt 3，AlEt 2（OEt），Li（n -Bu）和（C 6 H 5 CH 2）MgCl）在各种芳烃存在下。对于在苯乙烯加氢中具有活性的催化物种，提出了七种制备方法和形成方案，这些催化物种基于Co（acac）2与AlEt 3或AlEt 2（OEt）的结合。
• Single-Molecule Magnetism in Three Related {Co^III₂Dy^III₂}-Acetylacetonate Complexes with Multiple Relaxation Mechanisms
  作者：Stuart K. Langley、Nicholas F. Chilton、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray

  DOI：10.1021/ic400789k

  日期：2013.6.17

  activated relaxation mechanism may also be active under a zero applied dc field as derived from the Cole–Cole data. Interestingly, these complexes demonstrate further relaxation modes that are strongly dependent upon the application of a static dc magnetic field. Dilution experiments that were performed on 1, in the YIII2CoIII2} diamagnetic analog, show that the slow magnetic relaxation is of a single-ion

  三种新的具有[Dy III 2 Co III 2（OMe）2（teaH）2（acac）4（NO 3）2 ]（1），[Dy III 2 Co III 2（OH）2（teaH）的化学式2（acac）4（NO 3）2 ]·4H 2 O（2）和[Dy III 2 Co III 2（OMe）2（mdea）2（acac）4（NO3）2 ]（3）的特征在于单晶X射线衍射以及dc和ac磁化率测量。这三个复合物均具有相同的“蝴蝶”型金属核，由占据“体”位的两个Dy III离子和占据外部“翼尖”的两个抗磁低旋Co III离子组成。在零每个复数显示单分子磁体（SMM）行为施加的磁场，用热活化的27，28，和38ķ高于7.5ķ各向异性障碍为1 - 3，分别，以及观察的与温度无关的机制1和2低于5 K且3 K低于3 K图3表示磁化的快速量子隧穿（QTM）。从Cole-Cole数据得出的第二种更快的热激活弛豫机制也可
• Superexchange in linear-chain 2,5-dimethylpyrazinebis(pentane-2,4-dionato)-cobalt(II) and -nickel(II) complexes
  作者：Antony B. Blake、William E. Hatfield

  DOI：10.1039/dt9780000868

  日期：——

  The complexes [M(pd)2(2,5Me2-pyz)](pd = MeCOCHOCMe; 2,5Me2-pyz = 2,5-dimethylpyrazine; M = Co, Ni, or Cu) have been prepared and their powder magnetic susceptibilities measured between 1.7 and 70 K. The cobalt and nickel complexes are isomorphous, and all the three complexes probably consist of M(pd)2 units linked axially into infinite chains by bridging 2,5Me2-pyz molecules. The susceptibilities are

  已经制备了配合物[M（pd）2（2,5Me 2 -pyz）]（pd = MeCOCHOCMe; 2,5Me 2 -pyz = 2,5-二甲基吡嗪; M = Co，Ni或Cu），并且它们的粉末磁化率在1.7和70 K之间测量。钴和镍配合物是同晶的，并且所有三个配合物可能由通过桥接2,5Me 2 -pyz分子轴向连接成无限链的M（pd）2个单元组成。根据链中最近邻居之间的交换相互作用–2 J S i · S j分析磁化率，并使用4 S 2 J获得与数据的良好拟合对于M = Co，Ni和Cu，分别为––1.8±0.2，–1.7±0.1和0±0.1 cm –1。简要讨论了这些值与通过2,5Me 2 -pyz的超交换路径有关的意义。