Malonsaeure-ethylesterureid | 93210-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Malonsaeure-ethylesterureid
• 英文别名: malonic acid ethyl ester ureide；Malonsaeure-aethylester-ureid；Malonursaeure-aethylester；ethyl 3-(carbamoylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 93210-29-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: RXBUOQYOUQJDMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Malonsaeure-ethylesterureid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  DE193447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 氯甲酰乙酸乙酯 生成 Malonsaeure-ethylesterureid
  参考文献：
  名称：

  DE193447

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Über eine neue Synthese von Uracilderivaten
  作者：H. Meindl、H. Ackermann

  DOI：10.1002/hlca.19720550329

  日期：1972.4.20

  AbstractWhen N,N‐dialkylamide dimethylsulfate adducts are reacted with cyanoacetyl urea or carbethoxy acetyl urea, the corresponding dialkylamino alkylidene derivatives are formed which cyclize to substituted uracils in the presence of a strong base. When the adducts of cyclic amides are used, the lactam ring is opened simultaneously on cyclisation.