2-((E)-2,6-Dimethyl-hepta-1,5-dienyl)-[1,3]dithiolane | 119925-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-((E)-2,6-Dimethyl-hepta-1,5-dienyl)-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylhepta-1,5-dienyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 119925-05-2
• 化学式: C₁₂H₂₀S₂
• 分子量: 228.423
• InChiKey: SADYVTLTQBADKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2,6-Dimethyl-hepta-1,5-dienyl)-[1,3]dithiolane 在 boron trifluoride diacetate 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,7-二甲基-1,6-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  由烯酮两步合成烯丙基硅衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92880-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 柠檬醛 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.83h， 以97%的产率得到2-((E)-2,6-Dimethyl-hepta-1,5-dienyl)-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锂（LiOTf）作为中性和无溶剂条件下羰基化合物化学选择性二硫缩醛化的高效催化剂

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的三氟甲磺酸锂存在下，各种类型的羰基化合物可以有效地和化学选择性地转化为其相应的二硫缩醛。由于反应介质的中性，该方法特别适用于酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00647-4

文献信息

• Lithium Bromide-Catalyzed Highly Chemoselective and Efficient Dithioacetalization of α,β-Unsaturated and Aromatic Aldehydes under Solvent-Free Conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Babak Karimi

  DOI：10.1055/s-1999-3679

  日期：——

  Chemoselective dithioacetalization of aromatic- and α,β-unsaturated aldehydes in the presence of other structurally different aldehydes and ketones was achieved efficiently in the presence of catalytic amounts of LiBr under solvent-free conditions. Due to the neutral reaction conditions, this method is compatible with acid sensitive substrates.

  在无溶剂条件下，在催化量的LiBr存在下，成功实现了芳香醛和α,β-不饱和醛的化学选择性二硫缩醛化，尽管存在其他结构不同的醛和酮。由于反应条件中性，该方法与酸敏感基质相容。
• Ni, Zhi-Jie; Yang, Pin-Fan; Ng, Dennis K. P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9356 - 9364
  作者：Ni, Zhi-Jie、Yang, Pin-Fan、Ng, Dennis K. P.、Tzeng, Yih-Ling、Luh, Tien-Yau

  DOI：——

  日期：——
• Transition-metal-promoted reactions. 25. Regioselective silylolefination of allylic dithioacetals. Stereoselective synthesis of 1-(trimethylsilyl)butadienes
  作者：Zhi Jie Ni、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00258a047

  日期：1988.11
• A rapid and efficient method for 1,3-dithiolane synthesis
  作者：Ghanashyam Bez、Dipankoj Gogoi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.057

  日期：2006.7

  A mild, efficient and solvent-free protocol for conversion of aldehydes and ketones into their corresponding 1,3-dithiolanes using 1,2-ethanedithiol in the presence of a catalytic amount of SnCl(2)(.)2H(2)O is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Laskar; Prajapati; Sandhu, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 8, p. 313 - 315
  作者：Laskar、Prajapati、Sandhu

  DOI：——

  日期：——