(11Z,15E)-(3S,6R,7S,8S,14S)-1,3,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4,6,8,15-pentamethyl-16-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hexadeca-11,15-dien-5-one | 204917-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (11Z,15E)-(3S,6R,7S,8S,14S)-1,3,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4,6,8,15-pentamethyl-16-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hexadeca-11,15-dien-5-one
• CAS: 204917-77-1
• 化学式: C₄₃H₈₃NO₅SSi₃
• 分子量: 810.458
• InChiKey: XQCRRCJQSVGHAF-HFTTVAKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.0
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11Z,15E)-(3S,6R,7S,8S,14S)-1,3,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4,6,8,15-pentamethyl-16-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hexadeca-11,15-dien-5-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (1R,3S,7S,10R,11S,12S,15S)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,16-dioxabicyclo[13.1.0]hexadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1E,5Z)-(3S,9S)-3,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,9-dimethyl-deca-1,5-dienyl]-2-methyl-thiazole 在 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (11Z,15E)-(3S,6R,7S,8S,14S)-1,3,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-4,4,6,8,15-pentamethyl-16-(2-methyl-thiazol-4-yl)-hexadeca-11,15-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：