(1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxaldehyde | 123620-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxaldehyde
• 英文别名: (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxaldehyde；(1S,3R)-cis-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxaldehyde；(1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopropanecarboxaldehyde；(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 123620-07-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: HAQCJWRCKQSGJM-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxaldehyde 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (1R,3R)-cis-1-ethynyl-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  乙烯修饰的Pauson-Khand反应的开发及在（+）-taylorione的全合成中的利用

  摘要：

  描述了与气态烯烃乙烯一起使用的两种互补的Pauson-Khand环合方案。这些N-氧化物促进的反应（10个实施例）显示在温和的高压釜条件下或更方便地在大气压下进行。所开发的方法已被用作倍半萜（+）-taylorione的全合成中的关键转化，这已经可以从容易获得的（+）-2-carene中以良好的总收率实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00259-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙烯修饰的Pauson-Khand反应的开发及在（+）-taylorione的全合成中的利用

  摘要：

  描述了与气态烯烃乙烯一起使用的两种互补的Pauson-Khand环合方案。这些N-氧化物促进的反应（10个实施例）显示在温和的高压釜条件下或更方便地在大气压下进行。所开发的方法已被用作倍半萜（+）-taylorione的全合成中的关键转化，这已经可以从容易获得的（+）-2-carene中以良好的总收率实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00259-1

文献信息

• The utility of vinyl ethers and vinyl esters in the Khand reaction. The value of vinyl esters as ethylene equivalents and a modified synthesis of (+)-taylorione as an example
  作者：William J. Kerr、Mark McLaughlin、Peter L. Pauson、Sarah M. Robertson

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00891-9

  日期：2001.7

  alkenes in the Khand cyclisation reaction has been studied. Although several vinyl ethers reacted to give the expected oxygenated cyclopentenone products, usually with good levels of regioselectivity, the use of vinyl esters was found to afford, as the major products, reduced cyclopentenones in which the carbon–oxygen bond had been cleaved. This unexpected reaction was developed into an alternative

  已经研究了Khand环化反应中各种氧化烯烃的行为。尽管几种乙烯基醚反应生成预期的含氧环戊烯酮产物，通常具有良好的区域选择性，但发现使用乙烯基酯作为主要产物，可以还原其中的碳氧键已断裂的还原的环戊烯酮。这种出乎意料的反应已发展为在Khand反应中使用乙烯气体的替代方法，并发现可用于多种炔烃底物。然后扩展该方法以形成合成天然产物（+）- taylorione（和（+）- nortaylorione）的关键步骤。
• Total synthesis of (+)-taylorione utilising modified Pauson–Khand reaction methodology
  作者：Craig Johnstone、William J. Kerr、Udo Lange

  DOI：10.1039/c39950000457

  日期：——

  A total synthesis of the sesquiterpene, (+)-taylorione 1 starting from (+)-2-carene is described; the key synthetic transformation is achieved in high yield by application of developed Pauson–Khand reaction techniques for gaseous olefins.

  描述了以（+）-2-烯为起始的倍半萜烯（+）-taylorione 1的全合成。通过应用针对气体烯烃的发达的Pauson-Khand反应技术，可以实现高收率的关键合成转化。
• Sterocontrol in Horner-Wadsworth-Emmons condensations of a gem-dimethylcyclopropyl aldehyde with .alpha.-substituted phosphono acetates
  作者：Gerald B. Hammond、Marilyn Blagg Cox、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00288a026

  日期：1990.1
• Vig, O. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 609 - 616
  作者：Vig, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• HAMMOND, GERALD B.;COX, MARILYN BLAGG;WIEMER, DAVID F., J. ORG. CHEM., 35,(1990) N, C. 128-132
  作者：HAMMOND, GERALD B.、COX, MARILYN BLAGG、WIEMER, DAVID F.

  DOI：——

  日期：——