5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 | 1198113-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid；5-iodo-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1198113-11-9
• 化学式: C₅H₅IN₂O₂
• 分子量: 252.011
• InChiKey: YQONFGNSPOSWEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 81.75h， 生成 methyl (R)-4-amino-1,6-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE

  摘要：

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。

  公开号：

  WO2016109706A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE

  摘要：

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。

  公开号：

  WO2016109706A1

文献信息

• INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180170927A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Pd/C-mediated synthesis of α-pyrone fused with a five-membered nitrogen heteroaryl ring: A new route to pyrano[4,3-<i>c</i>]pyrazol-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Dhilli Rao Gorja、Venkateswara Rao Batchu、Ashok Ettam、Manojit Pal

  DOI：10.3762/bjoc.5.64

  日期：——

  Pd/C-mediated alkynylation of 5-iodo-pyrazole-4-carboxylic acid, involving the first regioselective construction of α-pyrone ring on a pyrazol moiety via tandem coupling–cyclization process, has been developed to afford pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one in a single pot.

  通过Pd/C介导的5-碘吡唑-4-羧酸的炔基化反应，涉及对吡唑基团上α-吡喃环的首次区域选择性构建，通过串联偶联-环化过程，已经开发出一种在单一反应釜中制备吡喃并[4,3-c]吡唑-4(1H)-酮的方法。
• NOVEL COMPOUND HAVING 4-PYRIDYLALKYLTHIO GROUP AS SUBSTITUENT
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1602647B1

  公开（公告）日：2013-10-16