5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 754219-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate
• 英文别名: 5-iodo-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-iodo-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 754219-01-7
• 化学式: C₇H₉IN₂O₂
• 分子量: 280.065
• InChiKey: IGTMQHLEJKSRLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pd/C-mediated synthesis of α-pyrone fused with a five-membered nitrogen heteroaryl ring: A new route to pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-ones

  摘要：

  通过Pd/C介导的5-碘吡唑-4-羧酸的炔基化反应，涉及对吡唑基团上α-吡喃环的首次区域选择性构建，通过串联偶联-环化过程，已经开发出一种在单一反应釜中制备吡喃并[4,3-c]吡唑-4(1H)-酮的方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.64
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到5-碘-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pd/C-mediated synthesis of α-pyrone fused with a five-membered nitrogen heteroaryl ring: A new route to pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-ones

  摘要：

  通过Pd/C介导的5-碘吡唑-4-羧酸的炔基化反应，涉及对吡唑基团上α-吡喃环的首次区域选择性构建，通过串联偶联-环化过程，已经开发出一种在单一反应釜中制备吡喃并[4,3-c]吡唑-4(1H)-酮的方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.64

文献信息

• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180170927A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds having 4-pyridylalkylthio group as substituent
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20060194836A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A subject of the present invention is to provide a novel aromatic five- or six-memberd heterocyclic derivative having 4-pyridylalkylthio as a substituent or a salt thereof which is useful as a pharmaceutical. Compound represented by the following general formula [I] or salts thereof are useful as therapeutic agents for diseases in which angiogenesis or augmentation of vascular permeability is involved. In the formula, ring “A” is a benzene ring or an aromatic five- or six-memberd heterocycle which can be fused with a cycloalkane ring, “B” is alkylene, R 1 and R 2 , the same or different, are H, OH, substituted or unsubstituted alkoxy and the like, X and Y, the same or different, are group(s) selected from H, halogen, OH, substituted or unsubstituted alkoxy and the like respectively, p is 0, 1 or 2, and q is 0 or 1.

  本发明的目的是提供一种新的芳香性五元或六元杂环衍生物，其具有4-吡啶基烷硫基取代基或其盐，可作为药物使用。以下通式[I]所表示的化合物或其盐可用作治疗涉及血管生成或增强血管渗透性的疾病的治疗剂。其中，环“A”是苯环或芳香性五元或六元杂环，可以与环状烷基环融合，“B”是烷基，R1和R2，相同或不同，是H、OH、取代或未取代的烷氧基等，X和Y，相同或不同，分别是选择自H、卤素、OH、取代或未取代的烷氧基等的基团，p为0、1或2，q为0或1。
• Compounds having a 4-pyridylalkylthio group as a substituent
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20090286786A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound having the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is benzene or an aromatic five-membered heterocycle which optionally is fused with a cycloalkane ring; B is an alkylene; R 1 and R 2 are hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocycle, amino, alkylamino, arylamino or acyl, or R 1 and R 2 join together to form a heterocycle; X and Y are hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxyl, an ester of carboxyl, an amide of carboxyl, cyano or nitro; p is 0, 1 or 2; and q is 0 or 1. The compound is useful for treating diseases in which angiogenesis or augmentation of vascular permeability is involved.

  一种具有以下式[I]或其药学上可接受的盐的化合物：其中，A是苯或一种芳香五元杂环，该芳香五元杂环可以选择性地与环烷环融合；B是一种烷基；R1和R2是氢、羟基、烷氧基、芳基氧基、烷基、环烷基、芳基、杂环、氨基、烷基氨基、芳基氨基或酰基，或R1和R2结合形成一个杂环；X和Y是氢、卤素、羟基、烷氧基、芳基氧基、烷基、环烷基、芳基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酸酯、羧酰胺、氰基或硝基；p为0、1或2；q为0或1。该化合物用于治疗与血管生成或血管通透性增加有关的疾病。
• COMPOUNDS HAVING 4-PYRIDYLALKYLTHIO GROUP AS A SUBSTITUENT
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20120202817A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A compound having the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is an aromatic five-membered heterocycle which optionally is fused with a cycloalkane ring; B is an alkylene; R 1 and R 2 are hydrogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocycle, amino, alkylamino, arylamino or acyl, or R 1 and R 2 join together to form a heterocycle; X and Y are hydrogen, halogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxyl, an ester of carboxyl, an amide of carboxyl, cyano or nitro; p is 0, 1 or 2; and q is 0 or 1. The compound is useful for treating diseases in which angiogenesis or augmentation of vascular permeability is involved.

  以下化合物式[I]或其药学上可接受的盐：其中A是一种芳香五元杂环，可选择与环烷基融合；B是一种烷基；R1和R2是氢、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基、环烷基、芳基、杂环、氨基、烷基氨基、芳基氨基或酰基，或R1和R2结合形成一个杂环；X和Y是氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基、环烷基、芳基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酸酯、羧酰胺、氰基或硝基；p为0、1或2；q为0或1。该化合物可用于治疗涉及血管生成或增强血管通透性的疾病。