2-[3-(9-Hydroxy-2,6,12,16-tetramethylheptadecan-9-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-ol | 1295502-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[3-(9-Hydroxy-2,6,12,16-tetramethylheptadecan-9-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-ol
• CAS: 1295502-19-0
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂S₂
• 分子量: 492.831
• InChiKey: NTGSPXUNEGBASZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(9-Hydroxy-2,6,12,16-tetramethylheptadecan-9-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,7-Dibromo-5,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-5H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyran
  参考文献：
  名称：

  用于形成高分子化合物的化合物

  摘要：

  本发明提供一种在光电转换元件中所含的有机层中使用时，短路电流密度和光电转换效率更大的化合物。具体而言，本发明提供具有式一种式(5)所表示的化合物，式中，R52和R53相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、烷基氧基、烷基硫基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷基氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、氨基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷基氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、1价的杂环基、杂环氧基、杂环硫基、芳基烯基、芳基炔基、羧基或氰基，W1和W2相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳基烷基磺酸酯基、硼酸酯残基、锍甲基、鳞甲基、膦酸酯甲基、单卤代甲基、硼酸残基、甲酰基、乙烯基或有机锡残基。

  公开号：

  CN105601662A
• 作为产物：
  描述：

  双(2-碘-3-噻吩基)甲酮 在 sodium perborate tetrahydrate 、 铜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 2-[3-(9-Hydroxy-2,6,12,16-tetramethylheptadecan-9-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  用于形成高分子化合物的化合物

  摘要：

  本发明提供一种在光电转换元件中所含的有机层中使用时，短路电流密度和光电转换效率更大的化合物。具体而言，本发明提供具有式一种式(5)所表示的化合物，式中，R52和R53相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、烷基氧基、烷基硫基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷基氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、氨基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷基氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、1价的杂环基、杂环氧基、杂环硫基、芳基烯基、芳基炔基、羧基或氰基，W1和W2相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳基烷基磺酸酯基、硼酸酯残基、锍甲基、鳞甲基、膦酸酯甲基、单卤代甲基、硼酸残基、甲酰基、乙烯基或有机锡残基。

  公开号：

  CN105601662A

文献信息

• 高分子化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105439976A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及高分子化合物。含有下述高分子化合物的光电转换元件的光电转换效率高，所述高分子化合物具有由式(1)表示的结构单元。式中，X1和X2相同或不同，表示氮原子或＝CH-；Y1表示硫原子、氧原子、硒原子、-N(R1)-或-CR2＝CR3-；R1、R2和R3相同或不同，表示氢原子或取代基；W1表示氰基、具有氟原子的1价有机基团或卤素原子；W2表示氰基、具有氟原子的1价有机基团、卤素原子或氢原子。
• 단분자 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150048636A

  公开（公告）日：2015-05-07

  본 명세서는 단분자 및 이를 포함하는 유기 태양 전지를 제공한다.

  这份规范书提供了单分子和含有单分子的有机太阳能电池。
• Synthesis of 5<i>H</i>-Dithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]pyran as an Electron-Rich Building Block for Donor–Acceptor Type Low-Bandgap Polymers
  作者：Letian Dou、Chun-Chao Chen、Ken Yoshimura、Kenichiro Ohya、Wei-Hsuan Chang、Jing Gao、Yongsheng Liu、Eric Richard、Yang Yang

  DOI：10.1021/ma400452j

  日期：2013.5.14

  detailed synthesis and characterization of an electron-rich building block, dithienopyran (DTP), and its application as a donor unit in low-bandgap conjugated polymers. The electron-donating property of the DTP unit was found to be the strongest among the most frequently used donor units such as benzodithiophene (BDT) or cyclopentadithiophene (CPDT) units. When the DTP unit was polymerized with the

  我们描述了富电子构建基块，双硫杂吡喃（DTP）的详细合成和表征，以及其作为低带隙共轭聚合物中的供体单元的应用。发现在最常用的供体单元如苯并二噻吩（BDT）或环戊二噻吩（CPDT）单元中，DTP单元的供电子性最强。当DTP单元与强电子不足的二氟苯并噻二唑（DFBT）单元聚合时，获得了区域随机聚合物（PDTP-DFBT，带隙= 1.38 eV）。为了与DTP单元进行比较，合成了含有交替苯并二噻吩（BDT）或环戊二噻吩（CPDT）单元和DFBT单元的聚合物（PBDT–DFBT和PCPDT–DFBT）。我们发现，与基于BDT或CPDT的聚合物相比，基于DTP的聚合物PDTP-DFBT表现出显着改善的溶解度和可加工性。因此，可以用较小的侧链获得非常高的分子量和可溶的PDTP-DFBT。有趣的是，PDTP–DFBT在体异质结太阳能电池中表现出出色的性能，功率转换效率达到8.0％，大大高于PBDT–DF
• Facile synthesis of a narrow-bandgap strong-donor-alt-strong-acceptor copolymer of poly(5,6-difluorobenzo-[c][1,2,5]-thiadiazole-alt-5H-dithieno[3,2-b:2′,3'-d]pyran) via direct C-H arylation polymerization
  作者：Amsalu Efrem、Kai Wang、Mingfeng Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.05.040

  日期：2017.10

  A narrow bandgap D-A conjugated polymer based on 5H-dithieno [3,2-b:2′,3'-d]pyran alternating with 5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazole (denoted as PDFBT-alt-DTP) was synthesized via direct C-H arylation polymerization (DAP) as an atomically efficient protocol. The optimal reaction condition for the DAP gave the target polymers with moderate number-average molecular weights (Mn) using optimized catalytic

  窄带隙DA共轭根据5聚合物ħ -二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡喃交替的5,6-二氟-2,1,3-苯并噻二唑（表示为PDFBT- ALT - DTP）是通过直接CH芳基化聚合（DAP）合成的，是一种原子有效的方案。DAP的最佳反应条件是使用优化的Pd 2（dba）3 /（o -MeOPh）3 P / PivOH / K 2 CO 3在o中的催化条件，得到目标聚合物具有中等数均分子量（M n）。-二甲苯。所得聚合物的UV-vis-NIR吸收光谱表明在薄膜中存在聚集和链间相互作用。1 H-NMR光谱分析表明对应于交替的强供体-良好CH选择性ALT -strong -受体共轭主链。在环境条件下制造和测试的底栅顶部接触场效应晶体管中，所得聚合物的空穴迁移率达到10 -4 cm 2 V -1 s -1。
• 금속 착물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150115974A

  公开（公告）日：2015-10-15

  본 명세서는 금속 착물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지를 제공한다.

  这份规范提供了金属装置和包含它们的有机太阳能电池。