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N-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
N-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide | 478524-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
英文别名
N-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanehydrazide;N-[[4-(diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
CAS
478524-51-5
化学式
C
24
H
33
N
3
O
2
mdl
——
分子量
395.545
InChiKey
AQOBLZJDYDAAOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
29
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
64.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
在
硫酸二丁酯
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-butyl-N’-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
参考文献:
名称:
组合烷基化剂作为 2-羟基苯甲醛酰腙的高选择性 N-烷基化的分辨率
摘要:
虽然 2-羟基苯甲醛酰腙,如水杨醛酰腙,是有趣的生物活性分子,但很少有人知道它们的 N-烷基化衍生物,而且以前只报道过甲基类似物。我们通过使用烷基化剂(例如,烷基溴和二烷基硫酸盐)的组合,实现了 2-羟基苯甲醛酰基腙作为其 Fe(III) 络合物的选择性 N-烷基化。检查了 15 种底物,并以中等至良好的产率合成了 45 种新的 2-羟基苯甲醛酰基(烷基)腙。在所有情况下,目标产物都得到了唯一的结果,没有产生 O-烷基化副产物。该方法为制备2-羟基苯甲醛酰基(烷基)腙提供了一种有效的途径。
DOI:
10.1055/s-0037-1611823
作为产物:
描述:
甲基-2 -(4-异丁基苯基)丙酸
在
磺酰氯
、
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-(4-diethylamino-2-hydroxybenzylidene)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
参考文献:
名称:
N-2-Hydroxybenzaldehyde acylhydrazone–Fe(
iii
) complex: synthesis, crystal structure and its efficient and selective N-methylation
摘要:
n-酰基腙-Fe(III)配合物允许配体的酰胺N易于甲基化,并抑制酚的O-甲基化副反应。
DOI:
10.1039/c4dt00121d
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