(6-ethyl-3-nitro-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate | 1393599-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-ethyl-3-nitro-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1393599-12-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 456.433
• InChiKey: FORAIPVOLNKZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  138.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 (6-ethyl-3-nitro-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到6-ethyl-3-nitro-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氯-6-乙基-3-硝基吡喃[3,2-c]喹啉-2,5(6H)-二酮的亲核取代和环转化反应

  摘要：

  Chloro-6-ethyl-3-nitropyrano(3,2-c)quinoline-2,5(6H)-dione (3) 通过硝化和 4-hydroxypyranoquinoline-2,5-dione 的氯化得到 1. 取代反应将化合物 3 与各种亲核试剂（即：叠氮化钠、胺、苯硫酚和丙二腈）结合，产生了一系列新型 4-取代 3-硝基吡喃喹啉酮。此外，还描述了化合物 3 与肼、氰基胍和 S-甲基异硫脲的亲核反应，包括吡喃喹啉二酮核的开环-闭环。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.634
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-4-hydroxy-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione 在 硝酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6-ethyl-3-nitro-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-氯-6-乙基-3-硝基吡喃[3,2-c]喹啉-2,5(6H)-二酮的亲核取代和环转化反应

  摘要：

  Chloro-6-ethyl-3-nitropyrano(3,2-c)quinoline-2,5(6H)-dione (3) 通过硝化和 4-hydroxypyranoquinoline-2,5-dione 的氯化得到 1. 取代反应将化合物 3 与各种亲核试剂（即：叠氮化钠、胺、苯硫酚和丙二腈）结合，产生了一系列新型 4-取代 3-硝基吡喃喹啉酮。此外，还描述了化合物 3 与肼、氰基胍和 S-甲基异硫脲的亲核反应，包括吡喃喹啉二酮核的开环-闭环。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.634