(S)-tert-butyl 4-(3-(benzyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxopropyl)benzoate | 183070-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(3-(benzyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxopropyl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]benzoate
• CAS: 183070-43-1
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₆
• 分子量: 489.568
• InChiKey: QIEHTHZBFSIXCK-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(3-(benzyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxopropyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 FMOC-p-羧基-Phe(OtBu)-OH
  参考文献：
  名称：

  用于基于Fmoc的固相肽合成的4-羧基苯丙氨酸及其衍生物的立体定向合成

  摘要：

  获得N α -苄氧羰基-L-酪氨酸（ø -三氟甲基）苄基酯，我们准备了使用钯（0）催化的羰基化反应对映体纯的4- carboxyphenylalanine和4- methoxycarbonylphenylalanine衍生物。这些非天然氨基酸被适当地保护，并用于使用Fmoc /叔丁基方法的固相肽合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01490-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 palladium diacetate 2,6-二甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(3-(benzyloxy)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于基于Fmoc的固相肽合成的4-羧基苯丙氨酸及其衍生物的立体定向合成

  摘要：

  获得N α -苄氧羰基-L-酪氨酸（ø -三氟甲基）苄基酯，我们准备了使用钯（0）催化的羰基化反应对映体纯的4- carboxyphenylalanine和4- methoxycarbonylphenylalanine衍生物。这些非天然氨基酸被适当地保护，并用于使用Fmoc /叔丁基方法的固相肽合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01490-6