(+/-)-CBI-CDPI2 | 122745-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-CBI-CDPI2
• 英文别名: (+)-Cbi-cdpi2；2-[2-[(1R,13S)-8-oxo-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2,4,6,9-tetraene-11-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide
• CAS: 122745-34-0；128300-15-2；128300-17-4
• 化学式: C₃₆H₂₈N₆O₄
• 分子量: 608.656
• InChiKey: RFHRJOHMDOUTEF-NNIOICJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(hydroxymethyl)-1,2-dihydro-3H-benzindole 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 甲酸铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+/-)-CBI-CDPI2
  参考文献：
  名称：

  CBI前体的拆分和并入（+）-cbi，（+）-CBI-CDPI 1，（+）-CBI-CDPI 2的合成：（+）-CC-1065的增强功能类似物。对亲电试剂反应性，DNA结合特性和细胞毒性潜力之间拟议关系的严格评估。

  摘要：

  直接CBI前体（+）-和（-）- 8的拆分及其随后并入（+）-和（-）-CBI-CDPI n的旋光增强功能类似物的详细信息描述了-CC-1065。与先前详细描述的亲电试剂反应性和细胞毒性潜能之间的直接关系形成鲜明对比的是，特性之间的逆向关系得到了详细描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94629-x

文献信息

• Synthesis of N-(tert-butyloxycarbonyl)-CBI, CBI, CBI-CDPI1, and CBI-CDPI2: enhanced functional analogs of CC-1065 incorporating the 1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benz[e]indol-4-one (CBI) left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Takayoshi Ishizaki、Paul A. Kitos、Oranart Suntornwat

  DOI：10.1021/jo00310a013

  日期：1990.11
• Total synthesis and evaluation of (.+-.)-N-(tert-butoxycarbonyl)-CBI, (.+-.)-CBI-CDPI1, and (.+-.)-CBI-CDPI2: CC-1065 functional agents incorporating the equivalent 1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[1,2-c]benz[1,2-e]indol-4-one (CBI) left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Takayoshi Ishizaki、Ronald J. Wysocki、Stephen A. Munk、Paul A. Kitos、Oranart Suntornwat

  DOI：10.1021/ja00198a089

  日期：1989.8
• BOGER, DALE L.;ISHIZAKI, TAKAYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 793-796
  作者：BOGER, DALE L.、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;ISHIZAKI, TAKAYOSHI;KITOS, PAUL A.;SUNTORNWAT, ORANART, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5823-5832
  作者：BOGER, DALE L.、ISHIZAKI, TAKAYOSHI、KITOS, PAUL A.、SUNTORNWAT, ORANART

  DOI：——

  日期：——
• Resolution of a CBI precursor and incorporation into the synthesis of (+)-cbi, (+)-CBI-CDPI1, (+)-CBI-CDPI2: enhanced functional analogs of (+)-CC-1065. A critical appraisal of a proposed relationship between electrophile reactivity, DNA binding properties, and cytotoxic potency.
  作者：Dale L Boger、Takayoshi Ishizaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94629-x

  日期：1990.1

  and its subsequent incorporation into (+)− and (−)-CBI-CDPIn, optically-active enhanced functional analogs of (+)-CC-1065, are described. In marked contrast to a previously detailed direct relationship between electrophile reactivity and cytotoxic potency, an inverse relationship between the properties is detailed.

  直接CBI前体（+）-和（-）- 8的拆分及其随后并入（+）-和（-）-CBI-CDPI n的旋光增强功能类似物的详细信息描述了-CC-1065。与先前详细描述的亲电试剂反应性和细胞毒性潜能之间的直接关系形成鲜明对比的是，特性之间的逆向关系得到了详细描述。