(2S,3S,4S)-4-tert-Butoxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-3-methyl-cycloheptanol | 331251-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-tert-Butoxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-3-methyl-cycloheptanol
• 英文别名: (2S,3S,4S)-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cycloheptan-1-ol
• CAS: 331251-82-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄
• 分子量: 274.401
• InChiKey: SAIXOTKWNQXJQP-CCYBCXGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 (2S,3S,4S)-4-tert-Butoxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-3-methyl-cycloheptanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(6S)-tert-butoxy-2,2,5-trimethyl-octahydro-cyclohepta[1,3]dioxin-(5S)-yl]-ethanol 、 2-[(6S)-tert-butoxy-2,2,5-trimethyl-octahydro-cyclohepta[1,3]dioxin-(5S)-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of unsaturated 1,2-diols using chiral lead-tetracarboxylates obtained by in situ metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01887-6
• 作为产物：
  描述：

  (8S,8aS)-8a-methyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,3-diol 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S,4S)-4-tert-Butoxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-hydroxymethyl-3-methyl-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of unsaturated 1,2-diols using chiral lead-tetracarboxylates obtained by in situ metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01887-6