3-hydroxy-γ-eudesmol | 15051-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-hydroxy-γ-eudesmol
• 英文别名: γ-eudesmol；7-(2-Hydroxy) gamma-Eudesmol；(4aS,7R)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-2-ol
• CAS: 15051-79-3；69427-76-5；82309-56-6；82309-57-7；83149-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: LXUVAWHYPMSDSM-ZHOBSPGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-γ-eudesmol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以86%的产率得到carissone
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。V. Thujone 作为制备倍半萜烯的手性合成子。(+)-carissone的合成

  摘要：

  描述了从 (+)-β-cyperone (2) 有效合成 (+)-carissone (4)。后一种倍半萜烯可通过先前描述的合成从 thujone (1) 中轻松获得。

  DOI：

  10.1139/v82-255
• 作为产物：
  描述：

  β-cyperone 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 3-hydroxy-γ-eudesmol
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。V. Thujone 作为制备倍半萜烯的手性合成子。(+)-carissone的合成

  摘要：

  描述了从 (+)-β-cyperone (2) 有效合成 (+)-carissone (4)。后一种倍半萜烯可通过先前描述的合成从 thujone (1) 中轻松获得。

  DOI：

  10.1139/v82-255

文献信息

• The chemistry of thujone. V. Thujone as a chiral synthon for the preparation of sesquiterpenes. Synthesis of (+)-carissone
  作者：James P. Kutney、Ashok K. Singh

  DOI：10.1139/v82-255

  日期：1982.7.15

  An efficient synthesis of (+)-carissone (4) from (+)-β-cyperone (2) is described. The latter sesquiterpene is readily available from thujone (1), via a previously described synthesis.

  描述了从 (+)-β-cyperone (2) 有效合成 (+)-carissone (4)。后一种倍半萜烯可通过先前描述的合成从 thujone (1) 中轻松获得。
• Liu, Lijun; Xiong, Zhaoming; Nan, Fajun, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 2, p. 73 - 76
  作者：Liu, Lijun、Xiong, Zhaoming、Nan, Fajun、Li, Tongshuang、Li, Yulin

  DOI：——

  日期：——