本发明涉及医药化工领域,具体涉及肿瘤弱酸微环境敏感性适
配体雷公藤甲素偶联物。该偶联物通过
雷公藤甲素的14位羟基与适
配体之间通过
缩醛酯连接键偶联,该连接键为酸性敏感型连接键,其断裂条件为(pH=3.5‑6.5),pH值敏感度更低,在肿瘤微环境下更容易断裂。基于适
配体靶向肿瘤细胞膜表面高表达蛋白的特点,该偶联物将
雷公藤甲素靶向递送至肿瘤细胞并介导内吞作用到达溶酶体内;基于溶酶体酸性环境的特点,
缩醛酯连接键在溶酶体酸性环境下释放出完整的
雷公藤甲素,对肿瘤细胞靶向杀伤。克服了现有技术中适
配体雷公藤甲素偶联物中的连接键酸敏感性低,在体内癌细胞环境下不易断裂,导致
雷公藤甲素定向释放量不足,进而造成癌细胞抑制效果不明显的缺陷。