戊-4-酸乙酯 | 63093-41-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊-4-酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-pentynoate
• 英文别名: ethyl pent-4-ynoate；4-Pentynoic acid ethyl ester
• CAS: 63093-41-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: WXFVBLCWAIVAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

制备方法与用途

4-戊炔酸乙酯是一种用于医药合成的中间体的酯类有机物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-4-酸乙酯 在 四氢呋喃 、 potassium m-borate 作用下， 生成 4-戊炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Gelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 戊-4-酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。

  公开号：

  WO2019243273A1

文献信息

• Efficient Syntheses of Traumatic Lactone and Rhizobialide
  作者：Jing Zhou、Shihua Song、Feng Jiang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.201901210

  日期：2019.7.25

  Herein, we report the total synthesis of traumatic lactone and rhizobialide by utilizing allenoic acid to construct the lactone ring. The key starting materials, allenoic acids, could be prepared by the ATA (allenation of terminal alkynes) of a terminal alkyne with an aldehyde that contained a protected hydroxyl group followed by hydrolysis. Importantly, the asymmetric synthesis could be realized just

  在本文中，我们报道了通过利用烯丙酸构建内酯环，可合成创伤性内酯和根瘤菌的总合成物。关键的原料是烯丙酸，可以通过末端炔与含有受保护的羟基的醛的ATA（末端炔的烯丙基化）制备，然后水解。重要的是，不对称合成可以仅通过用（R）-或（S）-二苯基普萘酚代替外消旋的二苯基普萘酚来提供旋光性脲基甲酸酯来实现。
• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• Gold(I)‐Catalyzed Cycloisomerization of 3‐Alkoxyl‐1,6‐diynes: A Facile Access to Bicyclo[2.2.1]hept‐5‐en‐2‐ones
  作者：Chao Hu、Tao Wang、Matthias Rudolph、Thomas Oeser、Abdullah M. Asiri、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201914284

  日期：2020.5.25

  A novel gold-catalyzed cycloisomerization of 1,6-diynes was achieved, providing an atom-economic approach to a diverse set of bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ones in moderate to good yields. With unsymmetrical starting materials with two different internal alkynyl substituents, to some extent, the regioselectivity could be controlled by both electronic and steric factors. This unprecedented reactivity pattern

  实现了新型的金催化的1,6-二炔的环异构化，为中等至良好收率的各种双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮提供了一种原子经济的方法。对于具有两个不同的内部炔基取代基的不对称原料，在一定程度上可以通过电子和空间因素控制区域选择性。这种前所未有的反应模式可能会激发新的和非常规的制备桥环系统的策略。
• Rhodium-Catalyzed Nondecarbonylative Addition Reaction of ClCOCOOC2H5 to Alkynes
  作者：Ruimao Hua、Shun-ya Onozawa、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/chem.200401279

  日期：2005.6.6

  Addition of ethoxalyl chloride (ClCOCOOEt) to terminal alkynes at 60 degrees C in the presence of a rhodium(I)-phosphine complex catalyst chosen from a wide range affords 4-chloro-2-oxo-3-alkenoates regio- and stereoselectively. Functional groups such as chloro, cyano, alkoxy, siloxy, and hydroxy are tolerated. The oxidative addition of ethoxalyl chloride to [RhCl(CO)(PR(3))(2)] proceeds readily at

  在选自宽范围的铑（I）-膦配合物催化剂存在下，在60℃下将乙二酰氯（ClCOCOOEt）加到末端炔烃上，可以区域和立体选择性地得到4-氯-2-氧代-3-链烯酸酯。可以容忍诸如氯，氰基，烷氧基，甲硅烷氧基和羟基的官能团。乙草酰氯向[RhCl（CO）（PR（3））（2）]的氧化加成反应在60摄氏度或室温下容易进行，得到[RhCl（2）（COCOOEt）（CO）（PR（3）） （2）]（PR（3）= PPh（2）Me，PPhMe（2），PMe（3））复合物产率高。通过X射线晶体学确认[RhCl（2）（COCOOEt）（CO）（PPh（2）Me）（2）]的结构。这些乙草酰配合物的热解表明，那些被更多的供电子膦连接的化合物在脱羰和还原消除方面是相当稳定的。[RhCl（2）（COCOOEt）（CO）（PPh（2）Me）（2）]在60摄氏度下与1-辛炔反应形成4-氯-2-氧-3-癸烯酸乙酯。因此，提出了
• Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments
  申请人：Streicher Ruediger

  公开号：US20050014810A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R 1 is a group of formula

  本发明涉及使用式I的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中给出的含义，用于制备治疗或预防涉及胰高血糖素受体疾病的药物，以及式I的新化合物，其中R1是一个公式的基团。