4-正丙双环基[2.2.2]辛烷-1-醇 | 76921-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-正丙双环基[2.2.2]辛烷-1-醇
• 英文名称: 1-hydroxy-4-propylbicyclo(2.2.2)octane
• 英文别名: 1-hydroxy-4-propylbicyclo[2.2.2]octane；4-propylbicyclo[2.2.2]octan-1-ol
• CAS: 76921-54-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• mdl: MFCD07777020
• 分子量: 168.279
• InChiKey: IWEZNQVRJZTFLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  230.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丙双环基[2.2.2]辛烷-1-醇 在 盐酸 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 三氯化铁 、 zinc dibromide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 4-(4-Propylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成

  摘要：

  1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中，以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-（4-氰基苯基）-和1-（4'-氰基联苯-4-基）-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料，其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力，尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此，这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。

  DOI：

  10.1039/p29810000026
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,5-dicyano-3-propylpentane 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 55.0h， 生成 4-正丙双环基[2.2.2]辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成

  摘要：

  1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中，以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-（4-氰基苯基）-和1-（4'-氰基联苯-4-基）-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料，其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力，尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此，这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。

  DOI：

  10.1039/p29810000026

文献信息

• 液晶化合物の製造方法及びその化合物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2017141191A

  公开（公告）日：2017-08-17

  【課題】低い回転粘数係数（γ１）、高い透明点（Ｔ−ｉ）、及び他の液晶化合物との高い混和性を併せ持つ化合物、その製造方法、当該化合物を構成部材とする液晶組成物及び液晶表示素子の提供。【解決手段】式（Ａ）でで表される化合物。（Ｒａ１及びＲａ２は夫々独立にＣ１−１５のアルキル又はＣ２−１５のアルケニル；Ａａ１及びＡａ２は夫々独立に１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン基等；Ｚａ１及びＺａ２は夫々独立に−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−等、ｎａ及びｍａは夫々独立に０〜２の整数、ｎａ＋ｍａは１〜３の整数）【選択図】図１

  题目：具有低旋转黏度系数（γ1）、高透明点（T-i）以及与其他液晶化合物高混合性的化合物，其制造方法，构成部材为该化合物的液晶组成物和液晶显示元件的提供。 解决方案：由式（A）表示的化合物。（R a1 和 R a2 分别独立地为 C1-15 烷基或 C2-15 烯基；A a1 和 A a2 分别独立地为 1,4-环己烷基、1,4-苯基等；Z a1 和 Z a2 分别独立地为 -CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2- 等；n a 和 m a 分别独立地为 0~2 的整数，n a + m a 为 1~3 的整数）【选择图】图1
• Girdzhyunaite, D. K.; Adomenas, P. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 707 - 709
  作者：Girdzhyunaite, D. K.、Adomenas, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• Carr, N.; Gray, G. W.; Kelly, S. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 130, p. 265 - 280
  作者：Carr, N.、Gray, G. W.、Kelly, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Adomenas, P. V.; Girdzhyunaite, D. K.; Mazhunaitis, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 11, p. 2069 - 2070
  作者：Adomenas, P. V.、Girdzhyunaite, D. K.、Mazhunaitis, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• GEJVANDOV R. X.; KOVSHOV E. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 12, 2615
  作者：GEJVANDOV R. X.、 KOVSHOV E. I.

  DOI：——

  日期：——