3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-10,14,20,20-tetramethyl-11,18-dioxo-9-triethylsilyloxy-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate | 318464-46-9

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-10,14,20,20-tetramethyl-11,18-dioxo-9-triethylsilyloxy-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate

英文别名

——

3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-10,14,20,20-tetramethyl-11,18-dioxo-9-triethylsilyloxy-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate化学式

CAS

318464-46-9

化学式

C₅₉H₇₉NO₁₉Si

mdl

——

分子量

1134.36

InChiKey

BYGAZENERZNIKC-BLLATYPVSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.15
重原子数：

80.0
可旋转键数：

16.0
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.64
拓扑面积：

233.49
氢给体数：

0.0
氢受体数：

19.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
14beta-羟基-7-O-(三乙基硅烷基)浆果赤霉素III1,14-碳酸酯	14β-hydroxy-7-triethylsilylbaccatin III 1,14-carbonate	186347-84-2	C₃₈H₅₀O₁₃Si	742.893
——	(4S,5R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-iso-butyl-5-oxazolidinecarboxylic acid	191276-34-3	C₂₁H₃₁NO₇	409.48

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	13-(N-Boc-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-isobutyl-5-oxazolydinyl)-14β-hydroxybaccatin-1,14-carbonate	318464-33-4	C₅₃H₆₅NO₁₉	1020.09

反应信息

作为反应物：

描述：

3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-10,14,20,20-tetramethyl-11,18-dioxo-9-triethylsilyloxy-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate 在氟化氢吡啶作用下，以吡啶、乙腈为溶剂，反应 24.0h，生成 13-(N-Boc-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-isobutyl-5-oxazolydinyl)-14β-hydroxybaccatin-1,14-carbonate

参考文献：

名称：

TAXANE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

摘要：

公开号：

EP1192162B1
作为产物：

描述：

14beta-羟基-7-O-(三乙基硅烷基)浆果赤霉素III1,14-碳酸酯、 (4S,5R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-iso-butyl-5-oxazolidinecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶、 N,N'-二环己基碳二亚胺作用下，以二氯甲烷、甲苯为溶剂，反应 3.0h，生成 3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-10,14,20,20-tetramethyl-11,18-dioxo-9-triethylsilyloxy-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate

参考文献：

名称：

TAXANE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

摘要：

公开号：

EP1192162B1

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计算性质

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