methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dimethylphenyl-silyl)-L-glycero-α-Dmanno-heptopyranoside | 122588-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dimethylphenyl-silyl)-L-glycero-α-Dmanno-heptopyranoside
• 英文别名: [(2R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-2-phenylmethoxyethyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 122588-57-2
• 化学式: C₄₄H₅₀O₆Si
• 分子量: 702.963
• InChiKey: ICOWIPOIVPCGBE-JIVRZGAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dimethylphenyl-silyl)-L-glycero-α-Dmanno-heptopyranoside 在 potassium acetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 过氧乙酸 作用下， 反应 15.75h， 以90%的产率得到methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸汞促进的Fleming-Tamao氧化反应的克级合成l，d-庚苷

  摘要：

  由甲基2,3,4-三-O-苄基-α-d高效合成多克级的甲基2,3,4,6-四-O-苄基-1-甘油-α-d-甘露庚基吡喃糖苷报道了-甘露吡喃糖苷。它涉及一系列的Swern氧化，格利雅（Grignard）加成反应和Fleming-Tamao反应。所得支架用作设计可点击的l-庚糖苷小文库的前体。这项研究表明，需要使用双三氟乙酸汞来加速和清洁地进行Fleming-Tamao氧化，且无副反应。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2016.07.010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-manno-hexodialdo-1,5-pyranoside 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dimethylphenyl-silyl)-L-glycero-α-Dmanno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一种通用的新型高度立体选择性的方法，用于合成l-甘油-d-甘露聚糖-七吡喃糖苷

  摘要：

  （苯基二甲基）甲硅烷基甲基镁氯化物与苄基2,3,4-三-O-苄基-α-D-甘露聚糖-己二醛-1,5-吡喃糖苷的反应得到相应的L-甘油-D-甘露聚糖-加成产物，其具有C-7为苯基二甲基甲硅烷基（PDMSi）。后者的甲硅烷基化合物在OH-6处的苄基化和糖基化作用下均能幸存下来，并且PDMSi基团可以被掩盖，从而保持整体构型，从而获得游离羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95167-0

文献信息

• Systematic Synthesis of Inhibitors of the Two First Enzymes of the Bacterial Heptose Biosynthetic Pathway: Towards Antivirulence Molecules Targeting Lipopolysaccharide Biosynthesis
  作者：Maxime Durka、Abdellatif Tikad、Régis Périon、Michael Bosco、Mounir Andaloussi、Stéphanie Floquet、Elodie Malacain、François Moreau、Mayalen Oxoby、Vincent Gerusz、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1002/chem.201100396

  日期：2011.9.26

  for the development of antivirulence drugs. We report the synthesis of a series of D‐glycero‐D‐manno‐heptopyranose 7‐phosphate (H7P) analogues and their inhibition properties against the isomerase GmhA and the the kinase HldE, the two first enzymes of the bacterial heptose biosynthetic pathway. The heptose structures have been modified at the 1‐, 2‐, 6‐ and 7‐positions to probe the importance of the

  大号-Heptoses（大号-甘油基- d -甘露-heptopyranoses）的脂多糖（LPS）的内芯的成分，在许多传染性疾病，以及在许多人类病原体毒力的死亡率分子发挥关键作用。迄今为止，抑制细菌庚糖生物合成途径的第一种酶的方法几乎是一个尚未开发的领域，尽管它似乎是开发抗毒药物的一种非常新颖的方法。我们报告了一系列的合成d -甘油- d -甘露七磷酸吡喃葡萄糖（H7P）类似物及其对异构酶GmhA和激酶HldE的抑制特性，所述细菌是细菌庚糖生物合成途径的两个首个酶。庚糖的结构已在1、2、6和7位进行了修饰，以探究H7P关键结构特征的重要性，这些特征允许与目标酶紧密结合。H7P是GmhA和HldE底物的产物，第二个目标是寻找可以同时抑制两种酶的结构。我们发现GmhA和HldE对庚糖支架6位和7位的结构修饰极为敏感。令我们惊讶的是，H7P的差向异构体显示D-glucopyranose配置被认
• The Inhibition of Liposaccharide Heptosyltransferase WaaC with Multivalent Glycosylated Fullerenes: A New Mode of Glycosyltransferase Inhibition
  作者：Maxime Durka、Kevin Buffet、Julien Iehl、Michel Holler、Jean-François Nierengarten、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1002/chem.201102052

  日期：2012.1.9

  (L‐glycero‐D‐manno‐heptopyranoses) are found in important bacterial glycolipids such as lipopolysaccharide (LPS), the biosynthesis of which is targeted for the development of novel antibacterial agents. This work describes the synthesis of a series of fullerene hexa‐adducts bearing 12 copies of peripheral sugars displaying the mannopyranose core structure of bacterial l,d‐heptoside. The multimers were assembled

  在重要的细菌糖脂（例如脂多糖（LPS））中发现了l，d-庚糖苷（L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖），其生物合成旨在开发新型抗菌剂。这项工作描述了一系列富勒烯六加合物的合成，这些加合物带有12个拷贝的外围糖，显示了细菌l，d-庚酮的甘露吡喃糖核心结构。最后一步是通过有效的铜催化炔烃-叠氮化物环加成反应组装多聚体。将最终的富勒烯糖球作为庚基转移酶WaaC的抑制剂进行分析，该糖基转移酶催化第一个L的掺入将庚糖转化为LPS。有趣的是，最终分子的抑制在低微摩尔范围被发现（IC 50 = 7-45μ中号），而相应的单体苷显示高微摩尔至毫摩尔低抑制水平（IC 50总是高于400μ中号）。当以“每糖”为基础进行评估时，这些抑制数据表明，在每种情况下，富勒烯的一个糖苷对WaaC的平均亲和力在以多聚体形式显示时均得到显着增强，从而证明了意想不到的多价效应。迄今为止，从未用糖基转移酶证实过这种多价抑制方式。
• BOONS, G. J. P. H.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM J. H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1988) N 2, C. 229-232
  作者：BOONS, G. J. P. H.、VAN, DER MAREL G. A.、VAN, BOOM J. H.

  DOI：——

  日期：——