(3aR,5S,7aS)-2,2,7a-Trimethyl-5-(2-methyl-oxiranyl)-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole | 139618-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,7aS)-2,2,7a-Trimethyl-5-(2-methyl-oxiranyl)-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
• CAS: 139618-31-8；139618-54-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: OVIWEALATOHFHP-KXZVZKIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,7aS)-2,2,7a-Trimethyl-5-(2-methyl-oxiranyl)-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole 在 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到2-[(3aR,5S,7aS)-2,2,7a-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S,6S)-(-)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ol 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,5S,7aS)-2,2,7a-Trimethyl-5-(2-methyl-oxiranyl)-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of paeonilactone A, paeonilactone B, 7S-paeonimetabolin-I, and 7R-paeonimetabolin-I from R-(−)-carvone

  摘要：

  The first enantiospecific syntheses of the title monoterpenes have been accomplished starting with R-(-)-carvone, which made their absolute structures unequivocal.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74124-4