2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethyl 3-iodopropane-1-sulfonate | 1415743-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethyl 3-iodopropane-1-sulfonate
• 英文别名: 4-(1-(3-Iodopropylsulfonyloxy)-2,2,2-trifluoroethyl)toluene；[2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)ethyl] 3-iodopropane-1-sulfonate
• CAS: 1415743-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃IO₃S
• 分子量: 422.207
• InChiKey: ASCHKQFWHKJXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethyl 3-iodopropane-1-sulfonate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethyl 3-aminopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES

  摘要：

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。

  公开号：

  US20170355769A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(对甲苯基)乙醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethyl 3-iodopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸不稳定磺酸盐保护基团及其在近红外荧光团合成中的应用

  摘要：

  磺化分子表现出高水溶性，这一特性对许多生物应用很有价值，但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里，我们报告了一种磺酸盐保护基团，它可以抵抗亲核攻击，但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成，温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。

  DOI：

  10.1021/jo302065u

文献信息

• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• [EN] N-ALKYLATION OF ACRIDANS<br/>[FR] N-ALKYLATION D'ACRIDANES
  申请人：SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC

  公开号：WO2020005920A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds used in the synthesis of chemiluminescent acridinium compounds and methods of producing these compounds. Specifically, methods are provided for the N-alkylation of acridan compounds using alkylating reagents. Typically, these alkylating reagents comprise a protected sulfonate group protected with an acid-labile protecting group.

  本发明提供了用于合成化学发光吖啶化合物的化合物以及制备这些化合物的方法。具体而言，提供了使用烷基化试剂对吖啶化合物进行N-烷基化的方法。通常，这些烷基化试剂包括一个受酸稳定保护基保护的受保护磺酸酯基。
• Anti-B7-H3 antibodies and antibody drug conjugates
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10640563B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  本发明涉及 B7 同源 3 蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物共轭物（ADC），包括使用所述抗体和 ADC 的组合物和方法。
• N-alkylation of acridans
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：US11203573B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention provides compounds used in the synthesis of chemiluminescent acridinium compounds and methods of producing these compounds. Specifically, methods are provided for the N-alkylation of acridan compounds using alkylating reagents. Typically, these alkylating reagents comprise a protected sulfonate group protected with an acid-labile protecting group.

  本发明提供了用于合成化学发光吖啶化合物的化合物以及生产这些化合物的方法。具体而言，本发明提供了使用烷基化试剂对吖啶化合物进行 N-烷基化的方法。通常情况下，这些烷基化试剂包括一个受保护的磺酸基团和一个耐酸保护基团。