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1,5-dimethyl-6,10-diphenylheptalene | 1231261-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dimethyl-6,10-diphenylheptalene
英文别名
——
1,5-dimethyl-6,10-diphenylheptalene化学式
CAS
1231261-61-2
化学式
C26H22
mdl
——
分子量
334.461
InChiKey
HEHDJFDMUKEDPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-dimethyl-6,10-diphenylheptalene-2-carboxaldehydeWilkinson's catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以100%的产率得到1,5-dimethyl-6,10-diphenylheptalene
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-6,10-二苯基庚烯衍生物的合成
    摘要:
    在THF中用二异丁基氢化铝(DIBAH)还原庚烯二酯1得到了庚烯1,2-二甲醇2a和其双键移位(DBS)异构体2b的混合物(方案3)。两种产物都可以通过硅胶柱色谱法分离。随后在CH 2 Cl 2中用PCl 5对2a或2b进行氯化,得到了1,2-双(氯甲基)庚二烯3a及其DBS异构体3b的混合物。长时间色谱分离后,产物3a和3b以纯净形式获得。它们在低温下从己烷/ Et 2 O 7:1平稳结晶,其结构通过X射线晶体结构分析确定(图1和2)。在0°下用THF中过量的(二苯基膦基)锂(=二苯基膦酸锂)容易地通过二苯基膦基进行3a或3b的Cl取代基的亲核交换(方案4)。但是,4a / 4b的纯化非常困难,因为这些双膦在硅胶柱色谱上分解并且大部分被空气氧化转化为双(氧化膦)5a和4b。5b。两个图5a和图5b也以纯的形式获得通过的反应图3a或3b中与(二苯基膦基)锂(=锂oxidodiphenylp
    DOI:
    10.1002/hlca.200900435
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