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3-(C6H4-4-Br)-1.2-C2B10H11
3-(C6H4-4-Br)-1.2-C2B10H11 | 17806-48-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(C6H4-4-Br)-1.2-C2B10H11
英文别名
——
CAS
17806-48-3
化学式
C
8
H
15
B
10
Br
mdl
——
分子量
299.221
InChiKey
VZZYQUXMJGRJDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(C6H4-4-Br)-1.2-C2B10H11
、
4-溴苯硼酸
在 silver hexafluoroantimonate 、 silver tetrafluoroborate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以73 %的产率得到
参考文献:
名称:
Iridium-catalyzed selective arylation of B(6)–H of 3-aryl-
o
-carboranes with arylboronic acid
via
direct B–H activation
摘要:
这项工作首次披露了在铱催化下,通过直接 B-H 活化芳基硼酸对 3-Aro-carboranes 的 B(6)-H 进行选择性芳基化反应。
DOI:
10.1039/d3cc05630a
作为产物:
描述:
1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
(4-溴苯基)-二氯硼烷
在 NaOH 、 Na or NaH or butyl lithium 作用下, 生成
3-(C6H4-4-Br)-1.2-C2B10H11
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Shepilov, I. P., Doklady Akademii nauk SSSR, 1967, vol. 172/177, p. 484 - 487
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
作者:
DOI:
——
日期:
——
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