(1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentane-1,3-diol | 945468-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentane-1,3-diol
• CAS: 945468-71-3
• 化学式: C₆₀H₉₄O₁₁Si₃
• 分子量: 1075.66
• InChiKey: RKDVCORMIRREAQ-YKNVAMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentane-1,3-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,6R)-6-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-methyloxolan-2-yl]-4-methyl-4-(2-phenylsulfanylethyl)-1,3-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的C8–C20和C21–C30片段的合成

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了腹泻性贝类毒素果胶毒素2的C8–C20和C21–C30片段。C8–C20片段由对应于C8–C15片段的膦酸酯组装而成（由l-苹果酸分19步制备） ）和相当于C16–C20链段的醛（由3-甲基-3-丁烯醇分9步合成），通过12步过程进行，包括Horner-Wadsworth-Emmons反应，区域和立体选择性还原生成的烯酮，非对映选择性环氧化，以及形成C环的5- exo环氧切割。C21–C30段是从（S）-缩水甘油经13个步骤构建而成，其途径包括通过Evans方法通过5- exo环氧切割形成E环并在C27处进行立体选择性甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.136
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxy-benzyloxy)-butan-2-one 在 4A MS 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.53h， 生成 (1R,3S)-1-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素2的C8–C20和C21–C30片段的合成

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了腹泻性贝类毒素果胶毒素2的C8–C20和C21–C30片段。C8–C20片段由对应于C8–C15片段的膦酸酯组装而成（由l-苹果酸分19步制备） ）和相当于C16–C20链段的醛（由3-甲基-3-丁烯醇分9步合成），通过12步过程进行，包括Horner-Wadsworth-Emmons反应，区域和立体选择性还原生成的烯酮，非对映选择性环氧化，以及形成C环的5- exo环氧切割。C21–C30段是从（S）-缩水甘油经13个步骤构建而成，其途径包括通过Evans方法通过5- exo环氧切割形成E环并在C27处进行立体选择性甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.136