4-氟-2-硝基溴苄 | 76437-44-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-硝基溴苄
• 中文别名: 2-硝基-4-氟溴苄；2-溴甲基-5-氟硝基苯；4-氟-2-硝基溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-fluoro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-nitrobenzyl bromide
• CAS: 76437-44-0
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: NBRNHHKYVFAXCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273℃
• 密度：
  1.689 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314,H412
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-硝基溴苄 在 20 % Pd(OH)2/C 甲醇 、 硼烷-三甲胺络合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2-amino-4-fluorobenzyl)-3-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。

  公开号：

  US20110178134A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氟-2-硝基溴苄
  参考文献：
  名称：

  Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。

  公开号：

  US20110053947A1

文献信息

• Specific ortho orientation in the vicarious substitution of hydrogen in aromatic nitro compounds with carbanion of chloromethyl phenyl sulfone
  作者：M. Makosza、T. Glinka、A. Kinowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91141-x

  日期：1984.1

  Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen atoms in nitroarenes with chloromethylphenyl sulfone proceeds selectively ortho to the nitro group when carried out in t-BuOK/THF base/solvent system. In the majority of 3-substituted nitrobenzene derivatives substitution occurs at the most hindered position 2. These conditions offer an efficient method of synthesis of 2,6 and 2,3-disubstituted nitrobenzene

  当在t-BuOK / THF碱/溶剂系统中进行硝基苯芳烃中的氢原子的替代亲核取代时，氯甲基苯基砜选择性地在硝基附近进行。在大多数3-取代的硝基苯衍生物中，大多数取代发生在受阻最大的位置2。这些条件提供了合成2,6和2,3-二取代的硝基苯衍生物的有效方法。
• Copper-Catalyzed Selective Arylation of Nitriles with Cyclic Diaryl Iodonium Salts: Direct Access to Structurally Diversified Diarylmethane Amides with Potential Neuroprotective and Anticancer Activities
  作者：Xiaopeng Peng、Zhiqiang Sun、Peihua Kuang、Ling Li、Jingxuan Chen、Jianjun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01829

  日期：2020.8.7

  the preparation of diarylmethane amide derivatives has been developed by reacting cyclic diaryl iodonium salts with nitriles using CuCl as a catalyst. The procedure is efficient with high atom economy and a wide substrate range. Importantly, selective arylation of nitriles was obtained without affecting the phenyl amino/hydroxyl groups. Furthermore, two of the diarylmethane amides (3k, 3s) displayed

  通过使用氯化亚铜作为催化剂，使环状二芳基碘鎓盐与腈反应，开发了一种新颖、简单且高产的制备二芳基甲烷酰胺衍生物的方法。该程序效率高，原子经济性高，底物范围广。重要的是，在不影响苯基氨基/羟基的情况下获得了腈的选择性芳基化。此外，两种二芳基甲烷酰胺（3k、3s）显示出优异的神经保护和抗癌活性。
• Selenium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of 3,4-Dihydroquinazolin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives with TFBen as the CO Source
  作者：Rong Zhou、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00090

  日期：2019.8.12

  An efficient and general carbonylative procedure for the synthesis of 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one from 1-(halomethyl)-2-nitrobenzenes and aryl/alkyl amines have been explored. In this approach, to avoid of using toxic CO gas, a solid and stable CO precursor, TFBen (benzene-1,3,5-triyl triformate), was utilized. With elemental selenium as the catalyst, a variety of aryl/alkyl amines has been tolerated

  已经研究了一种由1-（卤甲基）-2-硝基苯和芳基/烷基胺合成3,4-二氢喹唑啉-2（1 H）-1的有效且通用的羰基化方法。在这种方法中，为了避免使用有毒的CO气体，使用了固态且稳定的CO前驱物TFBen（苯甲酸1,3,5-三甲苯酯）。以元素硒为催化剂，多种芳基/烷基胺已被很好地耐受，从而在温和的反应条件下以中等至极好的收率提供了相应的3,4-二氢喹唑啉-2（1 H）-一产物。
• 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030229068A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ISOCURE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018071404A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了新颖的化合物，可用于治疗癌症或相关疾病或紊乱，以及制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。