ent-1β,12α,17-triacetoxybeyerane | 52088-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-1β,12α,17-triacetoxybeyerane
• 英文别名: Stachan-1α,12β,17-triol-triacetat
• CAS: 52088-61-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: CBFPNJPZXJOXIH-SXVNLMLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ent-1β-acetoxy-17-mesyloxy-12α-hydroxybeyer-15-ene 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 ent-1β,12α,17-triacetoxybeyerane
  参考文献：
  名称：

  12,17-双官能化的ent -beyer-15- enes的双环[3.2.1]庚烷部分的重排过程

  摘要：

  进行了对-beyer-15-烯的17-甲氧基和12,17-二甲氧基衍生物的几种重排。重排过程主要发生在C-12的官能团的参与下，尽管在观察到的16（13）→12/11（12）→中C-17和C-15 / C-16双键的基团13双重重排。研究了在C-12上的基团及其立体化学，在C-17上的甲磺酰氧基以及C-15 / C-16双键的影响，并讨论了观察到的重排过程的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86513-3

文献信息

• von Carstenn-Lichterfelde,C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 517 - 529
  作者：von Carstenn-Lichterfelde,C. et al.

  DOI：——

  日期：——