((3aR,4S,6aS)-4-Isopropyl-5-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yloxy)-trimethyl-silane | 84370-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((3aR,4S,6aS)-4-Isopropyl-5-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yloxy)-trimethyl-silane
• CAS: 84370-70-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: QGHQGWQNQBWRGN-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4S,6aS)-4-Isopropyl-5-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yloxy)-trimethyl-silane 在 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-xanthocidin, two diastereomers, (.+-.)-epixanthocidin and (.+-.)-.beta.-isoxanthocidin, and (.+-.)-dedihydroxy-4,5-didehydroxanthocidin, a likely biosynthetic precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a015
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己炔 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 二苯甲酮 、 水 、 双氧水 、 臭氧 、 一水合肼 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 213.42h， 生成 ((3aR,4S,6aS)-4-Isopropyl-5-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-4-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-xanthocidin, two diastereomers, (.+-.)-epixanthocidin and (.+-.)-.beta.-isoxanthocidin, and (.+-.)-dedihydroxy-4,5-didehydroxanthocidin, a likely biosynthetic precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a015