3β-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>lup-20(29)-en-28-ol | 173106-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>lup-20(29)-en-28-ol
• 英文别名: ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methanol；[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methanol
• CAS: 173106-50-8
• 化学式: C₃₆H₆₄O₂Si
• 分子量: 556.988
• InChiKey: DWLCLVPRPALLGD-WHONGPPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>lup-20(29)-en-28-ol 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氯化铁 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 252.25h， 生成 11-(((3beta-羟基羽扇-20(29)-烯-28-酰基)甲基)氨基)氨基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Betulinic Acid Derivatives:  A New Class of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Specific Inhibitors with a New Mode of Action

  摘要：

  A series of omega-undecanoic amides of lup-20(29)-en-28-oic acid derivatives were synthesized and evaluated for activity in CEM 4 and MT-4 cell cultures against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) strain IIIB/LAI. The potent HIV inhibitors which emerged, compounds 5a, 16a, and 17b, were all derivatives of betulinic acid (3 beta-hydroxylup-20(29)-en-28-oic acid). No activity was found against HIV-2 strain ROD. Compound 5a showed no inhibition of HIV-1 reverse transcriptase activity with poly(C). oligo(dG) as template/primer, nor did it inhibit HIV-1 protease. Additional mechanistic studies revealed that this class of compounds interfere with HIV-1 entry in the cells at a postbinding step.

  DOI：

  10.1021/jm950670t
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-icosahydro-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以92%的产率得到3β-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>lup-20(29)-en-28-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic pentacyclic triterpenoids and derivatives of betulinic acid and betulin

  摘要：

  本发明包括细胞增殖状况的小分子抑制剂，特别是癌症及与癌症相关的状况。例如，相关的恶性肿瘤包括卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此，本发明的化合物对于治疗、预防和/或抑制这些疾病是有用的。因此，本发明还包括包含这些化合物的药物配方以及使用这些化合物和配方来抑制癌症并治疗、预防或抑制上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070232577A1