4-氟-3-(羟基甲基)苯甲腈 | 856931-47-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-(羟基甲基)苯甲腈
• 英文名称: 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzonitrile
• CAS: 856931-47-0
• 化学式: C₈H₆FNO
• mdl: MFCD11213689
• 分子量: 151.14
• InChiKey: XNUXONXEQMBVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-(羟基甲基)苯甲腈 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-溴甲基-4-氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2014184234A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-氟苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-氟-3-(羟基甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。

  公开号：

  WO2014184234A1

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20120322761A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  其中A，B，C和R1所描述的式子Ia和Ib的化合物。
• N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US20160115158A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物(I)的配方，或其药学上可接受的盐和包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴如RAGE、TLR4和EMMPRIN之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3915638A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  A heterocyclic compound that can have an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for depression, bipolar disorder, migraine, pain, peripheral symptoms of dementia and the like is provided. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物可对含有 NR2B 亚基的 NMDA 受体产生拮抗作用，有望用作抑郁症、双相情感障碍、偏头痛、疼痛、痴呆症的外周症状等的预防或治疗药物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。
• N-(heteroaryl)-sulfonamide derivatives useful as S100-inhibitors
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US10125125B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between SI 00A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是 SI 00A9 与 RAGE、TLR4 和 EMMPRIN 等相互作用伙伴之间相互作用的抑制剂，因此可用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病。