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5-cyclohexylcyclohexa-1,3-diene
5-cyclohexylcyclohexa-1,3-diene | 1309458-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexylcyclohexa-1,3-diene
英文别名
——
CAS
1309458-23-8
化学式
C
12
H
18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
GAHHXCLLGJTFOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-cyclohexylcyclohexa-1,3-diene
在
Pt(dba)2
、
双氧水
、 sodium hydroxide 、
三环己基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 5-cyclohexylcyclohex-2-ene-1,4-diol
参考文献:
名称:
A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
摘要:
DOI:
10.1002/anie.201007135
作为产物:
描述:
2-环己基环己醇
在
正丁基锂
、 cerium(III) chloride heptahydrate 、
氧气
、 palladium diacetate 、
silica gel
、
2,4-二硝基苯硫氯
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, -78.0~83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 32.0h, 生成
5-cyclohexylcyclohexa-1,3-diene
参考文献:
名称:
A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
摘要:
DOI:
10.1002/anie.201007135
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
作者:
Sarah L. Poe、James P. Morken
DOI:
10.1002/anie.201007135
日期:
2011.4.26
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