anti-2,2',11,11'-bis(methanothiomethano)di{4b,8b,12b,12d-tetramethyl-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene} | 1258782-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: anti-2,2',11,11'-bis(methanothiomethano)di{4b,8b,12b,12d-tetramethyl-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene}
• CAS: 1258782-71-6
• 化学式: C₅₆H₅₂S₂
• 分子量: 789.161
• InChiKey: WCJVXXAUVWWAEO-XTCZSXPDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,11-bis(bromomethyl)-4b,8b,12b,12d-tetramethyl-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene 、 2,11-bis(mercaptomethyl)-4b,8b,12b,12d-tetramethyl-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以37%的产率得到anti-2,2',11,11'-bis(methanothiomethano)di{4b,8b,12b,12d-tetramethyl-4b,8b,12b,12d-tetrahydrodibenzo[2,3:4,5]pentaleno[1,6-ab]indene}
  参考文献：
  名称：

  基于区域选择性双甲酰化的三苯并三喹并二酮：光学拆分和固有手性衍生物的绝对构型和第一个环芳烃型三苯并三喹并二烯二聚体的合成

  摘要：

  首次合成了带有两个单官能化芳核的对映体纯的三苯并三喹乙酮（TBTQs），并确定了它们的光学性质和绝对构型。用MeOCHCl 2 / TiCl 4对完全桥头甲基化的母体TBTQ烃进行显着的区域选择性双甲酰化，得到两种C s对称（非手性）双官能化衍生物与一个C 1对称（手性）异构体的混合物。还原和随后的柱色谱法提供了三种各自的苄基TBTQ二元醇。通过非对映异构体（R可以实现外消旋2,6-双（羟甲基）衍生物的旋光拆分）-1,1'-bi-2-萘酚醚和对映体的绝对构型是通过CD激子模型分析确定的。发现电子圆二色性（ECD）光谱和对映体的比旋光度与DFT计算的结果一致。其中Ç小号-symmetrical异构体，“近侧” -2,11-二醛和相应的苄基二醇分别通过二维NMR光谱和X-射线晶体分析，鉴定，并用作用于若干新颖dithiametacyclophanes合成的起点。其中包括第一个基于“三聚三苯并三

  DOI：

  10.1002/chem.201001620