3‐{2'‐[7‐(acetyloxy)‐4‐oxo‐4H‐chromen‐3‐yl]‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl}‐4‐oxo‐4H‐chromen‐7‐yl acetate | 1407965-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3‐{2'‐[7‐(acetyloxy)‐4‐oxo‐4H‐chromen‐3‐yl]‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl}‐4‐oxo‐4H‐chromen‐7‐yl acetate
• 英文别名: 7,7''-diacetoxy-3',3''',4',4'''-tetramethoxy-6',6'''- biisoflavonyl
• CAS: 1407965-34-7
• 化学式: C₃₈H₃₀O₁₂
• 分子量: 678.649
• InChiKey: BFETXMMFSPFKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  149.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3‐{2'‐[7‐(acetyloxy)‐4‐oxo‐4H‐chromen‐3‐yl]‐4,4',5,5'‐tetramethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐2‐yl}‐4‐oxo‐4H‐chromen‐7‐yl acetate
  参考文献：
  名称：

  异黄酮的氧化二聚：葛根黄酮A及其相关化合物的合成*

  摘要：

  Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时，适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚，从而以高收率得到新的6'，6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1071/ch12108

文献信息

• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。