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ethyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 861819-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
ethyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
861819-36-5
化学式
C21H33NO5S
mdl
——
分子量
411.563
InChiKey
ZGLLKDDMGCLNKY-QSWMPLQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    77.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-1-thio-β-D-glucopyranosideN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranose 、 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    针对炭疽的结合疫苗的研究。蔗糖[4,6-二脱氧-4-(3-羟基-3-甲基丁酰胺基)-2-O-甲基-D-吡喃葡萄糖]及其甲基糖苷的合成与表征。
    摘要:
    炭疽病(16)及其甲基α-(6)和β-糖苷(22)的第一化学合成中的关键步骤是分别从三氟甲磺酸10、2和18中的C-2颠倒C-2的构型。常见的中间体,甲基4-叠氮基-3-O-苄基-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷(1)。为了制备甲基α-蒽苷(6),将从2中获得的葡萄糖产物3在O-2处甲基化,然后对所形成的2-甲基醚4进行氢化/氢解,以同时除去保护性苄基并还原叠氮功能。随后将形成的胺5用3-羟基-3-甲基丁酸进行N-酰化,得到目标甲基α-糖苷6。甲基β-蒽苷(22)的合成从已知的甲基4-开始,包括相同的反应顺序。叠氮基-3-O-苄基-4,6-二脱氧-β-D-甘露吡喃糖苷(17),
    DOI:
    10.1016/j.carres.2005.04.010
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranose二甲基硫三氟化硼乙醚硫化氢sodium methylateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 silver(l) oxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃吡啶甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    针对炭疽的结合疫苗的研究。蔗糖[4,6-二脱氧-4-(3-羟基-3-甲基丁酰胺基)-2-O-甲基-D-吡喃葡萄糖]及其甲基糖苷的合成与表征。
    摘要:
    炭疽病(16)及其甲基α-(6)和β-糖苷(22)的第一化学合成中的关键步骤是分别从三氟甲磺酸10、2和18中的C-2颠倒C-2的构型。常见的中间体,甲基4-叠氮基-3-O-苄基-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷(1)。为了制备甲基α-蒽苷(6),将从2中获得的葡萄糖产物3在O-2处甲基化,然后对所形成的2-甲基醚4进行氢化/氢解,以同时除去保护性苄基并还原叠氮功能。随后将形成的胺5用3-羟基-3-甲基丁酸进行N-酰化,得到目标甲基α-糖苷6。甲基β-蒽苷(22)的合成从已知的甲基4-开始,包括相同的反应顺序。叠氮基-3-O-苄基-4,6-二脱氧-β-D-甘露吡喃糖苷(17),
    DOI:
    10.1016/j.carres.2005.04.010
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