ethyl (1R,4S,5R,9S,10R,13S,14R)-14-[[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5,9,13-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate | 1379792-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (1R,4S,5R,9S,10R,13S,14R)-14-[[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5,9,13-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
• CAS: 1379792-58-1
• 化学式: C₃₁H₅₃N₃O₂S
• 分子量: 531.847
• InChiKey: CJKUMUIXEKSZAA-NWVLQVIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl ent-16β-isothiocyanobeyeran-19-oate 、 (1S,2S)-(+)-N,N-二甲基环己二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl (1R,4S,5R,9S,10R,13S,14R)-14-[[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5,9,13-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异戊四醇衍生的双官能硫脲促进硝基丙酮双立体控制的不对称迈克尔乙酰基加成反应的乙酰丙酮

  摘要：

  设计并制备了一类新型的手性双官能硫脲，该手性双官能硫脲带有手性亲脂性拜亚烷骨架和叔氨基。硫脲被证明可有效催化乙酰丙酮和硝基烯烃之间的双立体控制的不对称迈克尔加成反应。相应的加合物以高收率（最高95％）和良好至优异的对映选择性（最高97％）获得。此外，乙酰乙酸叔丁酯与反式-β-硝基苯乙烯的反应也顺利进行，具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.03.020
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(E)-2-硝基乙烯基]萘 、 乙酰丙酮 在 ethyl (1R,4S,5R,9S,10R,13S,14R)-14-[[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5,9,13-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到(S)-3-(1-naphthalen-2-yl-2-nitro-ethyl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  异戊四醇衍生的双官能硫脲促进硝基丙酮双立体控制的不对称迈克尔乙酰基加成反应的乙酰丙酮

  摘要：

  设计并制备了一类新型的手性双官能硫脲，该手性双官能硫脲带有手性亲脂性拜亚烷骨架和叔氨基。硫脲被证明可有效催化乙酰丙酮和硝基烯烃之间的双立体控制的不对称迈克尔加成反应。相应的加合物以高收率（最高95％）和良好至优异的对映选择性（最高97％）获得。此外，乙酰乙酸叔丁酯与反式-β-硝基苯乙烯的反应也顺利进行，具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.03.020

文献信息

• Doubly stereocontrolled asymmetric Michael addition of acetylacetone to nitroolefins promoted by an isosteviol-derived bifunctional thiourea
  作者：Zhi-wei Ma、Yu-xia Liu、Li-juan Huo、Xiang Gao、Jing-chao Tao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.03.020

  日期：2012.4

  A novel class of chiral bifunctional thioureas bearing a chiral lipophilic beyerane scaffold and a tertiary amino group was designed and prepared. The thioureas were proven to be effective for catalyzing the doubly stereocontrolled asymmetric Michael addition between acetylacetone and nitroolefins. The corresponding adducts were obtained in high yields (up to 95%) and with good to excellent enantioselectivities

  设计并制备了一类新型的手性双官能硫脲，该手性双官能硫脲带有手性亲脂性拜亚烷骨架和叔氨基。硫脲被证明可有效催化乙酰丙酮和硝基烯烃之间的双立体控制的不对称迈克尔加成反应。相应的加合物以高收率（最高95％）和良好至优异的对映选择性（最高97％）获得。此外，乙酰乙酸叔丁酯与反式-β-硝基苯乙烯的反应也顺利进行，具有良好的对映选择性。