N-[1-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide | 1353022-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[1-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1353022-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 349.411
• InChiKey: UIXNXEGGLXBQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-(4-nitrobenzyl)-2-(1,4,7-triazacyclononan-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propionate 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[1-amino-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063

文献信息

• Convenient Synthesis and Evaluation of a Heptadentate Bifunctional Ligand for Radioimmunotherapy Applications
  作者：Hyun-Soon Chong、Xiang Sun、Pengfei Dong、Chi Soo Kang

  DOI：10.1002/ejoc.201101063

  日期：2011.11

  An efficient synthetic route to a bifunctional chelating agent C-NE3TA-NCS for antibody-targeted radioimmunotherapy (RIT) applications was developed. Various synthetic methods centered on the key reaction steps including bimolecular cyclization, ring opening reactions of aziridine and aziridinium cations, and reductive aminiation were explored to optimize the preparation of a tetraaza-based chelate

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。