(1S,4R,5R,6S,7S)-7-Bromo-4-isopropyl-1-methyl-6-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol | 137917-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R,5R,6S,7S)-7-Bromo-4-isopropyl-1-methyl-6-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol
• CAS: 137917-84-1
• 化学式: C₁₇H₂₉BrOSi
• 分子量: 357.406
• InChiKey: UDEGOLRKCOHLQX-HMDCTGQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5R,6S,7S)-7-Bromo-4-isopropyl-1-methyl-6-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 ((1S,3aR,4R,7R,7aS)-7-Isopropyl-4-methyl-3-methylene-octahydro-1,4-cyclo-inden-1-yloxy)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Wenkert, Ernest; Bookser, Brett C.; Arrbenius, Thomas S., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 644 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 (1α,4β,5α,7R*)-(+/-)-7-bromo-4-isopropyl-1-methylbicyclo<3.1.1>heptan-6-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 (1S,4R,5R,6S,7S)-7-Bromo-4-isopropyl-1-methyl-6-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Wenkert, Ernest; Bookser, Brett C.; Arrbenius, Thomas S., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 644 - 654

  摘要：

  DOI：